1 milhão de remédios apreendidos: A interdição às pressas da ANVISA contra 7 farmácias populares em 2024

Saiba quais foram as 7 farmácias que a ANVISA teve que fazer a intedição às pressas ainda em 2024

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) teve que agir às pressas e apreender mais de um milhão de remédios em sete grandes e populares farmácias ainda no ano de 2024. 

Na ocasião, a ANVISA resolveu tomar a medida e retirou cerca de uma milhão de remédios dos locais, que não estavam aptos para o consumo, e consequentemente não podiam estar nos locais farmacêuticos. 

Segundo informações do portal ‘O Tempo’, em uma matéria publicada em setembro de 2023, as farmácias de manipulação estavam comercializando de forma irregular os milhares de medicamentos.

Os mais de 1 milhão de remédios eram ligados a frascos de produtos que eram consumidos de formas injetáveis, como por exemplo, os de emagrecimento, para hormônios esteróides, redutores de medidas corpóreas e até mesmo preenchedores estéticos, entre outros. 

A lei brasileira prevê que os ambientes farmacêuticos de manipulação devem estar sempre ligados às prescrições individuais de cada medicamento.

E era justamente isso que os locais não estavam fazendo, infringindo as regras da lei brasileira de forma bem crítica, como falta de controle de qualidade e origem das matérias primas.

Durante toda a fiscalização, a ANVISA percebeu que algumas drogarias estavam atirando sem o registro necessário. 

Durante toda a operação de fiscalização, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária soltou uma nota sobre o ocorrido.

“Esse tipo de conduta põe em risco a saúde dos consumidores, uma vez que tais produtos estão fora dos padrões de qualidade e, portanto, são impróprios para o consumo”, disse a Anvisa na época.

A ANVISA revelou que um dos estabelecimentos estava localizado no ABC paulista, mais especificamente em São Caetano do Sul, São Paulo, e ele possuía ampolas estéreis prontas para uso.

O local estava atuando durante anos com “desvio da atividade licenciada, sem a devida autorização, e com produção em larga escala.”

Além disso, a ANVISA também barrou farmácias localizadas em outras regiões do território brasileiro, como em Santa Catarina e na Bahia, de acordo com o portal O Tempo.

O grande perigo é que os medicamentos que estavam nas farmácias eram impróprios para consumo, com isso, ninguém sabia o que poderia gerar no organismo do consumidor, podendo ou não ser letal.

A agência não divulgou os nomes de todos os estabelecimentos, então,não há indícios se houve ou não pronunciamentos.

Como saber se o produto tem registro na ANVISA?

Segundo o portal ‘Gov.br’, para descobrir se um produto está realmente regularizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), basta acessar o ‘Sistema de Consultas’ do órgão. As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pela Anvisa, o que garante a autenticidade da informação.