A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) bateu o martelo e emitiu aviso sobre remédios mais vendidos do país

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um comunicado crucial que afeta diretamente os medicamentos mais vendidos no país. É fundamental que todos estejam cientes das informações fornecidas para garantir uma abordagem segura e eficaz em relação aos tratamentos medicamentosos.

O comunicado da Anvisa aborda a prática comum de trocar o fabricante de medicamentos genéricos e similares em busca de preços mais baixos. A agência ressalta que essa prática pode não ser apropriada, e é importante entender a razão por trás dessa recomendação.

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AVISO

Para entender a razão por trás dessa orientação da ANVISA, é necessário compreender o processo de aprovação de medicamentos genéricos e similares no Brasil. Muitos dos medicamentos mais utilizados já tiveram suas patentes expiradas, o que permite que outros laboratórios possam produzi-los sob a forma de genéricos ou similares.

No entanto, a aprovação de um novo medicamento (referência) é um processo rigoroso que envolve estudos clínicos para comprovar sua segurança e eficácia. A Anvisa avalia os resultados desses estudos antes de conceder o registro.

Quando a patente expira, outras empresas podem começar a produzir genéricos ou similares desse medicamento. No entanto, para que esses medicamentos sejam aprovados, os fabricantes precisam demonstrar à Anvisa que seus produtos são intercambiáveis com o medicamento de referência, por meio de novos estudos científicos.

Embora os medicamentos genéricos e similares possuam o mesmo princípio ativo, os fabricantes podem ter diferentes fornecedores de matérias-primas, processos de produção e controles de qualidade distintos. Além disso, as variações na tecnologia de produção e nas substâncias adicionais (excipientes) podem influenciar a absorção, metabolismo ou eliminação do medicamento no organismo.

Dessa forma, as diferenças entre os fabricantes podem levar a variações na eficácia e segurança do tratamento. A Anvisa enfatiza que, como há muitos genéricos e similares disponíveis no mercado, seria impraticável realizar testes de intercambialidade entre todas as opções.

Em resumo, a recomendação da Anvisa de evitar a troca de fabricantes de medicamentos genéricos e similares durante um tratamento visa garantir a consistência e a eficácia do tratamento, uma vez que as variações entre os produtos podem influenciar os resultados terapêuticos e a segurança dos pacientes.

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A Anvisa é responsável por fazer o controle de todos os produtos para consumo (Reprodução: Internet)

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O que a Anvisa pode fazer?

A ANVISA desempenha um papel essencial no Brasil quando se trata de garantir a segurança e qualidade dos produtos e serviços relacionados à saúde. Ela é responsável por estabelecer normas e regulamentos que assegurem que os alimentos, medicamentos, produtos médicos, cosméticos e diversos outros produtos e serviços estejam em conformidade com padrões de qualidade e segurança.

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