Terminantemente PROIBIDO: Lei da ANVISA decreta retirada de 4 remédios populares de lojas por risco fatal

Anvisa crava proibição contra 4 remédios populares e decreta retirada às pressas de lojas devido a risco fatal

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), é a responsável pela averiguação da qualidade e segurança de diversos produtos e serviços presentes no dia a dia. Vale dizer que, o órgão tem autoridade para liberar a produção e fabricação de insumos e atividades, bem como restringi-las. Dessa vez, por exemplo, iremos falar sobre a proibição da autarquia contra 4 remédios populares devido a risco fatal.

Diariamente milhões de brasileiros confiam nas indústrias e empresas farmacêuticas e homeopáticas quanto a produção de remédios e insumos para a promoção da saúde. Segundo o portal ‘abre.org’, no Brasil concentra cerca de 42% consumo de medicamentos na América Latina. No entanto, uma empresa desconhecida acabou sendo proibida pela Anvisa no país, por risco fatal devido ao consumo de medicamento sem registro.

A Anvisa, decretou a retirada, proibição e apreensão de 4 remédios de uma marca/ empresa desconhecida do mercado dos fármacos. Esses que eram vendidos sem registro no órgão, além de não passarem pela fiscalização do mesmo para a garantia da qualidade e segurança em seu consumo. Inclusive, a agência frisa que esses medicamentos são terminantemente proibidos de serem consumidos.

Medicamentos proibidos pela Anvisa

• Classic full spectrum 4.000mg 30ml (lotes a partir de 01/01/2022)
• Complete full spectrum 1.000mg cbd + 1.000mg thc d9 (lotes a partir de 01/01/2022)
• Sleep full spectrum 3.000mg cbd + 1.500mg cbn (lotes a partir de 01/01/2022)
• Wellness full spectrum 3.000mg cbd + 3.000mg cbg (lotes a partir de 01/01/2022)

De acordo com a Anvisa, em seu portal oficial, a empresa que produz esses remédios é desconhecida. Destacando que, a medida do órgão é de caráter preventivo, como a marca, não era devidamente regularizada, não se tinha controle sobre a produção deles, que poderiam conter substâncias alergênicas ou contraindicadas, podendo até mesmo, em casos mais graves, levar uma pessoa a óbito, sendo fatal.

“Comprovação da propaganda e comercialização dos produtos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, fabricados por empresa desconhecida, em desacordo com os artigos 2º, 12, 50 e 59 da Lei nº 6.360/1976”.

“As ações de fiscalização determinadas se aplicam a todos os medicamentos da marca GoGreen, bem como a quaisquer pessoas físicas/jurídicas ou veículos de comunicação que comercializem ou divulguem os produtos. Esta medida preventiva está fundamentada no artigo 6º da Lei nº 6.360/1976 e inciso XV do artigo 7º da Lei nº 9.782/1999”, explica a Anvisa em seu comunicado oficial

Como se trata de uma empresa desconhecida, não se tem muitas informações sobre a situação atual da mesma, logo também dificulta encontrar algum posicionamento da fabricante. No entanto, caso a marca tenha o desejo de se manifestar sobre as proibições em seus medicamentos, o espaço sempre estará aberto para o diálogo e qualquer explicação sempre é bem-vinda ao consumidor.

O que é a Anvisa fiscaliza?

Entre as ações de fiscalização, estão a apreensão, o recolhimento, a proibição e a suspensão de armazenamento, comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e/ou uso do produto, ou serviço.