Marca de leite famosa proibida traz alerta para retirada na sua casa

Proibição urgente da Anvisa atinge marca de leite muito famosa devido risco fatal após fiscais detectarem contaminação de bactéria perigosa à saúde

Marca de leite muito popular e amada entre os brasileiros é atingida por proibição urgente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) após fiscais detectarem contaminação e produto ser retirado às pressas das prateleiras dos mercados.

Portanto, o tão consumido leite, que está presente em milhares de receitas de comidas brasileiras, acaba de se envolver em escândalo e marca responsável terá que responder por seus atos.

Desse modo, de acordo com o portal ND mais, a Anvisa mandou embargar a importação, comercialização e distribuição dos lotes de leite em pó infantil da marca Nutramigen LGG, após a confirmação de uma possível contaminação bacteriana.

Os produtos são produzidos pela Reckitt/Mead Johnson Nutrition, empresa que obteve uma sentença na justiça após um bebê prematuro morrer por uma doença intestinal ao consumir o leite em pó Enfamil, nos EUA.

A decisão da agência foi divulgada no Diário Oficial da União em janeiro deste ano após um alerta urgente do FDA, agência que supervisiona alimentos e remédios nos EUA, e impede a distribuição de diversos lotes da Nutramigen LGG.

Os lotes são: ZL3FHG; ZL3FMH; ZL3FPE; ZL3FQD; ZL3FRW; ZL3FX. Eles possuem código de barras 300871239418 ou 300871239456 e prazo de validade até 01 de janeiro de 2025.

A bactéria em questão encontrada nos produtos da Nutramigen LGG é a Cronobacter sakazakii que, segundo o Instituto Adolfo Lutz, pode causar meningite, enterocolite necrosante, septicemia, infecções sanguíneas e também no sistema nervoso central.

De acordo com o FDA e a empresa Reckitt/Mead Johnson Nutrition, fabricante da fórmula, não foram identificados casos de infecção até o momento e o recolhimento não abrange os demais lotes do produto.

No entanto, apesar do recolhimento dos lotes contaminados ter sido efetuado com sucesso e a marca ter voltado às suas operações usuais, até o momento não foram encontradas notas oficiais, tampouco manifestações da empresa a respeito do ocorrido, porém o espaço continua em aberto para que a mesma possa expor suas versões dos fatos.

A Anvisa informou que não identificou a exportação dos lotes para o Brasil. Segundo o FDA, os produtos foram exportados para Argentina, Bélgica, Belize, Canadá, Colômbia, Costa Rica, República Dominicana, Equador, El Salvador, Guatemala, Irlanda, Israel, Jamaica, México, Nicarágua, Peru, Polônia, Espanha, Reino Unido e Venezuela.

Como saber se o produto é aprovado pela Anvisa?

Para descobrir se um produto está de fato regularizado junto à Anvisa, basta acessar o Sistema de Consultas do órgão. As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pelo órgão, o que garante a autenticidade da informação.