PERIGO e risco de contaminação: A proibição de venda de remédio que foi anunciada no Jornal Nacional

Venda de remédio foi proibida

O Jornal Nacional exibiu recentemente uma notícia de extrema importância para a população, principalmente para quem é hipertenso. Isso porque foi proibido a venda de remédio por risco de contaminação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que tem como objetivo promover a proteção da saúde da população, através de práticas do controle sanitário da produção e consumo de produtos, decretou a retirada de mais de 200 lotes de remédios contaminados. 

SAIBA MAIS! Reviravolta: Rede de farmácias gigante acabou exigindo falência e ressurgiu com novos donos

Trata-se de medicamentos para a hipertensão. A Anvisa comunicou que quem usa remédios para controlar a pressão, pode seguir sem preocupação, pois os frascos contaminados já foram retiradas das farmácias.

Os frascos contaminados são dos medicamentos Losartana e Valsartana. O medo da população é exatamente pela falta dos seus remédios controlados. Os retirados possuem impurezas que podem aumentar as chances de desenvolver um câncer.

Nos lotes de mais de 200 frascos, foi identificado que a contaminação estava presente no princípio ativo, que é o principal ingrediente de qualquer medicamento. Os remédios foram fabricados na China ou na Índia, onde várias indústrias farmacêuticas adquiriram os mesmos como de praxe, visto que são muito consumidos pela população.

A pressão arterial foge do controle e não tem idade para pode iniciar um tratamento. Depende muito do estado emocional do paciente e das fases da vida, contudo todos os remédios de hipertensos acabam sendo um dos mais vendidos da indústria farmacêutica.

Sendo assim, conforme apurou a reportagem exibida no Jornal Nacional, a Anvisa determinou o recolhimento dos lotes contaminados, inspecionando 111 remédios, além de vistoriar 29 empresas, entre indústrias, importadoras e distribuidoras.

A agência  destacou que esse tipo de impureza é um problema novo. “Até julho de 2018, nenhuma autoridade sanitária mundial e nenhuma empresa fabricante dessa classe de compostos imaginava ser possível a presença destas substâncias nessa classe de insumos farmacêuticos ativos”, declarou  Ronaldo Gomes, gerente-geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa.

“A partir do momento em que se verificou essa possibilidade, todas as especificações estão sendo revistas e a necessidade desse controle está sendo efetuada no momento”, tranquilizou o gerente.

PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS SERÃO AFETADAS?

A Anvisa explica que mesmo que uma parcela já tenha usado o medicamento, o mesmo não requer riscos de saúde, até mesmo se o paciente ingerir na dose máxima.

“O indivíduo hipertenso, se ele parar de tomar o remédio, pode subir muito a pressão e ele ter um derrame cerebral. Pode ter um ataque cardíaco, ter um infarto do miocárdio. Então, continua tomando o remédio e vai trocar o lote que está com problema. E, enquanto não trocar, continua tomando o que tem”, garantiu Rui Póvoa, presidente do Departamento de Hipertensão da Sociedade Brasileira de Cardiologia.

O Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos afirmou que o recolhimento de remédios que estejam fora do padrão é um procedimento rotineiro da Anvisa, com o apoio da indústria farmacêutica. E que a oferta de produtos para hipertensão não vai ser prejudicada.

Portanto, se você é hipertenso, apenas redobre a atenção, mas ainda sim pode ficar tranquilo que a produção dos medicamentos não serão afetadas. Sendo assim, basta consultar o número do lote que consta em seu medicamento para ver se o mesmo está entre os restritos. As informações estão no site oficial da Anvisa.