Recolhido com urgência das farmácias: A retirada de remédio usado por milhões determinada pela Anvisa

Remédio foi retirado das farmácias pela Anvisa

No ano passado, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), tinha determinado a recolhimento e interdição de lotes de vários fabricantes do medicamento losartana, remédio usado para o tratamento de pressão alta.

Segundo o g1.globo.com, a Anvisa tinha recomendado aos usuários que fazem o tratamento que continuassem mesmo se estivesse usando um lote afetado, pois a medida era preventiva.

“A hipertensão e insuficiência cardíaca exigem acompanhamento constante e qualquer alteração no tratamento deve ser feita somente pelo médico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o medicamento pode trazer riscos para a saúde do paciente”, declarou a Anvisa.

Qual o motivo do recolhimento dos lotes?

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tinha detectado impureza “azido” – que é uma substância que pode causar mutações em uma concentração acima do limite de segurança que é aceitável nos medicamentos, por este motivo da medida preventiva que foi ocorrido.

O azido e sua presença no losartana, pode aparecer durante a produção do insumo farmacêutico ativo, que é utilizado pelas farmacêuticas no processo final de fabricação do medicamento.

Os lotes recolhidos ou interditados pela Anvisa foram estes:

Após a medida preventiva e recolhimento dos lotes, a medicação losartana voltou a circular normalmente nas farmácias, as industrias farmacêuticas ajustaram as medidas de controle de qualidade, desta forma não afetando a continuação ou inicio do tratamento contra a pressão alta.