Refrigerante retirado de supermercados por risco letal em país acende alerta na Anvisa
Marca famosa de refrigerante foi retirada às pressas dos supermercados em país após risco letal identificado e ANVISA liga o alerta
O consumo de refrigerantes é um fenômeno global. Seja na América do Norte, na Europa ou aqui no Brasil, esses produtos fazem parte do cotidiano de milhões de pessoas.
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Do tradicional refrigerante de cola às versões com sabores frutados e zero açúcar, as opções se multiplicam nas gôndolas.
Especialmente as versões diet ou zero se tornaram uma alternativa viável para:
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- Diabéticos;
- Pessoas em dietas restritivas;
- Consumidores que buscam reduzir a ingestão de açúcar sem abrir mão do sabor.
No entanto, justamente por serem amplamente consumidos, esses produtos precisam ser alvo de fiscalização rigorosa.
Neste contexto, órgãos reguladores de saúde, como a ANVISA no Brasil e a FDA nos Estados Unidos, desempenham papel crucial.
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Quando qualquer irregularidade é identificada, é necessário agir com rapidez e responsabilidade, seja:
- Na composição;
- No rótulo;
- No processo de fabricação.
A negligência, nesse contexto, pode gerar consequências sérias, especialmente para pessoas com condições de saúde sensíveis a determinados ingredientes.
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Foi exatamente isso que ocorreu com uma das marcas mais tradicionais do mercado de refrigerantes, a qual teve alguns lotes retirados dos principais supermercados após risco letal.
Diante disso, a partir de informações obtidas através do portal Fox News, a equipe especializada em fiscalização e serviços do TV Foco traz mais detalhes sobre o recall e suas consequências.
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Recall emergencial de Dr. Pepper Zero Açúcar nos EUA
Pois é, em 11 de junho de 2025, uma falha grave levou à retirada emergencial de milhares de caixas do refrigerante Dr. Pepper Zero Açúcar dos supermercados norte-americanos.
O caso veio à tona quando a Food and Drug Administration (FDA) identificou que lotes do produto comercializado como “zero açúcar” continham, na verdade, açúcar comum em sua formulação.
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O erro, relacionado à rotulagem incorreta, representava um risco letal à saúde de diabéticos e de pessoas que precisam restringir ou eliminar o consumo de açúcar por orientação médica.
Afinal de contas, o consumo acima do permitido e a exposição ao produto podem causar efeitos adversos temporários ou clinicamente reversíveis à saúde.
Dados do Recall
- Produto afetado: Dr. Pepper Zero Açúcar (caixas com 12 ou 24 latas de 355 ml)
- Código do produto: XXXXRS05165.
- Data de validade: 16 de fevereiro de 2026.
- Distribuição: estados da Flórida, Geórgia e Carolina do Sul.
- Data de anúncio do recall: Maio de 2025 (recall voluntário).
- Classificação atual: Recall de Classe II (atualizado em junho de 2025).
Resposta da empresa
A fabricante licenciada do produto, Pepsi Beverages Company, localizada em Jacksonville, Flórida, conduziu o recall de forma voluntária.
Além disso, a empresa confirmou a remoção de todas as caixas afetadas das prateleiras e ofereceu canais para reembolso.
Felizmente, a porta-voz do Dr. Pepper afirmou que não houve, até o momento, relatos de incidentes médicos diretamente associados ao consumo dos lotes com rótulo incorreto.
Porém, apesar disso, a empresa reforçou seu compromisso com a qualidade e a segurança do consumidor.
Inclusive, vale deixar claro que nenhum outro produto da marca foi incluído no recall, ou seja, as demais linhas seguem sendo comercializadas normalmente.
Mas por que casos envolvendo produtos importados acendem o alerta da ANVISA?
No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) ainda não divulgou medidas restritivas relacionadas a esse caso específico.
No entanto, a agência costuma monitorar de perto os alertas emitidos por entidades internacionais.
Afinal de contas, caso algum lote do produto tenha sido importado para o território brasileiro, medidas podem ser adotadas, como:
- Fiscalização;
- Retenção de cargas;
- Mesmo proibição temporária.
Por fim, o episódio reforça a importância da vigilância sanitária internacional e da articulação entre agências reguladoras para proteger o consumidor em escala global.
Conclusão:
Em suma, o episódio envolvendo o Dr. Pepper Zero Açúcar evidencia a vulnerabilidade de produtos altamente consumidos quando falhas de rotulagem ocorrem.
Para o consumidor, a confiança na informação do rótulo é essencial — especialmente quando envolve questões de saúde.
A ação rápida do FDA e a retirada voluntária do produto demonstram responsabilidade, mas também acendem um alerta para empresas, distribuidores e agências sanitárias no mundo todo.
Por fim, apesar da situação não atingir exatamente o Brasil, a atenção permanece redobrada, e o caso serve como exemplo da importância de rigor e transparência em toda a cadeia de alimentos e bebidas.
Mas, se você quiser saber mais sobre casos como esse, clique aqui. *
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Autor(a):
Lennita Lee
Jornalista com formação em Moda pela Universidade Anhembi Morumbi e experiência em reportagens sobre economia e programas sociais. Com olhar atento e escrita precisa, atua na produção de conteúdo informativo sobre os principais acontecimentos do cenário econômico e os impactos de benefícios governamentais na vida dos brasileiros. Apaixonada por dramaturgia e bastidores da televisão, Lennita acompanha de perto as movimentações nas principais emissoras do país, além de grandes produções latino-americanas e internacionais. A arte, em suas múltiplas expressões, sempre foi sua principal fonte de inspiração e motivação profissional.
