Operação da Anvisa interditou pelo menos 7 farmácias devido comércio irregular e crava alerta máximo a clientes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cravou a interdição de 7 farmácias que estavam comercializando medicamentos de forma irregular. A medida trouxe um alerta máximo a população.

Conforme apurado pelo TV FOCO, 7 farmácias de manipulação estavam indevidamente vendendo medicamentos injetáveis. Segundo o site ‘O Tempo’, mais de 1 milhão de frascos acabaram apreendidos.

Esses produtos eram injetáveis e variavam entre emagrecedores, hormônios esteroides, redutores de medidas corpóreas e preenchedores estéticos. Todos traziam riscos aos consumidores.

Resumo

• A Anvisa interditou ao menos 7 farmácias por comercialização irregular de medicamentos;
• As farmácias estavam vendendo medicamentos de forma indevida, incluindo injetáveis;
• Mais de 1 milhão de frascos de medicamentos foram apreendidos;
• O caso ocorreu em 27 de setembro de 2023;
• Os produtos envolviam emagrecedores, hormônios esteroides, redutores de medidas e preenchedores estéticos.

Anvisa interdita 7 farmácias

No dia 27 de setembro do ano passado, a Anvisa cravou um alerta crucial para a segurança do consumidor devido à produção e comercialização de medicamentos irregularmente.

Destacando que a não conformidade com as normas de esterilidade, controle de qualidade e origem dos insumos, comprometem a integridade dos produtos.

Quando esses critérios não são atendidos, o risco para a saúde aumenta significativamente, já que a eficácia e a segurança do produto podem estar comprometidas.

Em setores como cosméticos, alimentos e medicamentos, esses cuidados são essenciais para garantir que o produto final seja seguro e adequado ao consumo.

“Esse tipo de conduta põe em risco a saúde dos consumidores, uma vez que tais produtos estão fora dos padrões de qualidade e, portanto, são impróprios para o consumo.”, diz a Anvisa.

A atuação irregular das farmácias de manipulação, que não respeitam as prescrições individualizadas e se comportam como indústrias farmacêuticas sem o devido registro, representa uma violação grave da legislação.

Conforme a Anvisa, a manipulação de medicamentos é regida por normas específicas que visam garantir a segurança, eficácia e qualidade dos produtos, levando em consideração as necessidades exclusivas de cada paciente.

Dessa forma, quando essas farmácias operam fora dessas diretrizes e sem o devido controle regulatório, elas não apenas infringem a lei, mas também colocam em risco a saúde pública.

Assim, a falta de registro configura crime, pois esses estabelecimentos agem de forma clandestina, sem fiscalização e controle adequado das condições de produção.

Desvio de atividade licenciada

De acordo com a Anvisa, se destaca uma grave infração por parte do estabelecimento em São Caetano do Sul, São Paulo, que estava operando fora dos limites da sua licença.

A produção em larga escala de ampolas estéreis prontas para uso, sem a devida autorização, se trata de desvio de atividade licenciada.

Assim, essa prática expõe os consumidores a riscos consideráveis, como contaminação, falta de controle de qualidade e segurança do produto.

Além disso, o fato de o local atuar com medicamentos em grande escala, sem os devidos processos regulatórios e de controle, agrava ainda mais a situação.

Uma vez que não há a garantia de que os produtos manipulados atendem aos padrões de qualidade exigidos pela legislação.

Considerações finais

A interdição de sete farmácias de manipulação pela Anvisa representa uma medida essencial para a proteção da saúde pública e reforça a importância do rigor na regulamentação de medicamentos.

A apreensão de mais de 1 milhão de frascos de produtos irregulares destaca o risco significativo de danos à saúde dos consumidores. Que estavam expostos a medicamentos sem comprovação de qualidade e segurança.

A ação da Anvisa, além de proteger os indivíduos contra práticas ilegais, também destaca a importância da conformidade com as normas que garantem a eficácia e a segurança dos medicamentos.

Afinal, a Anvisa fiscaliza o quê?

É dever do órgão controlar e fiscalizar os produtos e serviços que envolvam risco à saúde pública. Então, tudo aquilo que será consumido pelos brasileiros, está sujeito a autuação por parte da Anvisa.

Entre as ações, estão a apreensão, o recolhimento, a proibição e a suspensão de armazenamento, comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e/ou uso do produto, ou serviço.

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Todos que estavam assistindo o Jornal Nacional foram pegos de surpresa com a proibição da Anvisa contra 3 produtos amplamente utilizados

Durante edições do Jornal Nacional, foram divulgados três anúncios urgentes da Anvisa que alertam para riscos significativos à saúde.

O primeiro alerta aborda o aumento preocupante de casos de pulmões parando devido ao uso de um popular produto. O segundo anúncio foca no produto nº1 mais utilizado pelas mulheres, destacando efeitos adversos graves recentemente identificados.

Por fim, a terceira comunicação adverte sobre uma substância fatal presente em alguns produtos de consumo diário. Esses anúncios ressaltam a importância da vigilância e precaução ao utilizar produtos de saúde e beleza.

Cigarros eletrônicos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu, por unanimidade, manter a proibição da importação, fabricação e comercialização de cigarros eletrônicos no Brasil. 

Segundo o Jornal Nacional, essa decisão foi tomada após uma consulta pública e alertas dos médicos sobre os severos riscos à saúde associados a esses dispositivos. 

Desde 2009, a Anvisa já proibia a comercialização, importação, fabricação e propaganda de qualquer dispositivo eletrônico para fumar, incluindo os cigarros eletrônicos.

Mesmo assim, é possível encontrar pessoas usando esses produtos, principalmente jovens. Os dados mais recentes indicam que há quase 3 milhões de usuários no país. 

Com essa decisão, no dia 19 de abril desse ano, a agência reafirmou seu compromisso com a ciência e votou para manter a proibição desses dispositivos no Brasil. 

Vale lembrar que a concentração de nicotina nos cigarros eletrônicos é alta e a composição desses dispositivos ainda não é completamente conhecida, o que representa um risco à saúde, como problemas nos pulmões.

Produto nº1 das mulheres

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu proibir a importação, fabricação, manipulação, comercialização, propaganda e uso de produtos à base de fenol em procedimentos de saúde em geral ou estéticos no Brasil. 

Essa resolução foi publicada no Diário Oficial da União no dia 22 de junho.

De acordo com o Jornal Nacional, e exceção é o uso desses produtos por laboratórios analíticos ou de análises clínicas, desde que estejam devidamente regularizados junto à Anvisa.

O fenol era frequentemente utilizado por dermatologistas, mas a falta de controle levou à sua venda indiscriminada, inclusive pela internet.

A decisão da Anvisa foi motivada pela morte de um empresário após um peeling de fenol em uma clínica de estética em São Paulo. Embora tenha desagradado alguns médicos, a medida visa proteger a saúde dos pacientes e evitar riscos associados ao uso desse composto.

Substância fatal

Um estudo realizado pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) revelou que remédios vendidos na internet como naturais contêm substâncias de uso controlado.

Essas cápsulas, que prometem auxiliar no emagrecimento, foram encontradas com compostos sintéticos, incluindo sibutramina, bupropiona e fluoxetina. 

Essas substâncias não são naturais e, na verdade, são medicamentos controlados que só deveriam ser vendidos com retenção de receitas. Segundo informações divulgadas pelo JN.

Vale lembrar que, assim como qualquer medicamento, os fitoterápicos verdadeiros também estão sujeitos às regras e à fiscalização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). 

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Portanto, é importante que apenas profissionais de saúde prescrevam medicamentos, mesmo que sejam naturais, para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Como fazer uma denúncia para a Anvisa?

Para fazer uma denúncia à Anvisa, você pode acessar o portal da agência na internet e preencher o formulário de denúncia disponível.

Alternativamente, você pode ligar para o telefone 0800-642-9788. Certifique-se de fornecer informações detalhadas sobre o problema e os produtos envolvidos.

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Órgão regulador proíbe medicamentos às pressas após morte ser confirmada

Não é incomum nos dias de hoje ver pessoas que fazem o uso de algum medicamento para emagrecer. Nesse cenário, um recente decreto da Anvisa trouxe um alerta que chocou a todos.

Acontece que os riscos desses medicamentos, vendidos muitas vezes como “milagrosos”, passam despercebidos, o que mudou após uma tragédia.

Isso porque, em fevereiro de 2022, uma enfermeira chamada Mara Abreu morreu aos 42 anos, em decorrência de uma hepatite fulminante causada pelo uso de chá em cápsulas para emagrecer.

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Os perigos dos medicamentos atraíram ainda mais olhares com a morte de Paulinha Abelha, do Calcinha Preta, após o marido revelar que a morte da cantora estava ligada ao uso desses remédios.

Com o dever de garantir a segurança da população, após o caso, a Anvisa divulgou uma lista de remédios populares parecidos com o que tirou a vida da enfermeira, proibindo-os imediatamente.

Medicamentos proibidos pela Anvisa

A lista de remédios emagrecedores proibidos pela Anvisa é extensa. Estima-se que, atualmente, mais de 150 tipos de medicamentos com essa finalidade encontram-se com sua venda proibida.

Dentre alguns citados, estão: 50 Ervas Emagrecedor, Academia Sense Shot, Afina Chá, Always Fitness Gold, American Fit, Bio Slim, Biofitslim, Bionatti Emagry, Bioslim, Black Caps, Chá Da Vida, Chá Da Vida Diabete, Composto Seca Barriga, Elixir da Vida, Detox Slim Nature e muito mais.

Para ver com mais detalhes, pessoas que fazem o uso de medicamentos e chás emagrecedores, principalmente mulheres 50+, devem acompanhar as proibições no portal da Anvisa.

VALE DESTACAR QUE NÃO foi encontrada nenhuma declaração pública da empresa a respeito das proibições, lembrando que o espaço permanece aberto para qualquer manifestação do lado.

“Por lei, os medicamentos só podem ser comercializados por farmácias e drogarias, independentemente da categoria (sintético, biológico, fitoterápico, homeopático, dinamizado, entre outros)”, acrescentou a Agência, segundo ocorreiobraziliense.

Quais os riscos dos chás emagrecedores?

Os chás emagrecedores, quando consumidos em excesso, sem orientação médica, ou ainda aqueles que não possuem a venda regulamentada, podem apresentar vários riscos à saúde.

Entre os problemas mais comuns estão a hepatite, que é uma inflamação do fígado, e a dependência química, onde o usuário pode desenvolver um vício nas substâncias presentes no chá.

Além disso, esses chás podem causar o efeito sanfona, caracterizado pela perda e ganho rápido de peso, o que é prejudicial ao metabolismo e à saúde geral.

Alterações gastrointestinais, como diarreia e dores abdominais, também são frequentes, assim como problemas cardíacos, que podem surgir devido a ingredientes que afetam o ritmo cardíaco.

Por fim, o uso indiscriminado desses produtos pode sobrecarregar os rins, levando também a sérios problemas renais, segundo o portal drauziovarella.uol.

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