ANVISA identifica risco preocupante no produto mais usado por pais em 2025 e emite alerta urgente para famílias com bebês em casa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta urgente após identificar um risco preocupante no produto mais utilizado por pais e responsáveis por bebês em 2025.

O aviso busca orientar as famílias a evitarem o uso imediato do item até que novas análises comprovem sua segurança, já que os efeitos podem comprometer o bem-estar dos recém-nascidos.

O TV Foco, a partir do seu time de especialistas e das informações divulgadas pela Anvisa, detalha agora risco para bebês.

Alerta da Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária alertou para o risco de crescimento anormal de pelos em bebês que entram em contato com áreas onde o minoxidil foi aplicado.

Porém, o medicamento, amplamente utilizado para tratar calvície e queda de cabelo, pode causar hipertricose — condição conhecida como “síndrome do lobisomem” — em crianças expostas indiretamente ao produto.

Contudo, o alerta baseia-se em casos registrados na Europa, onde 11 bebês desenvolveram a condição após contato com pais ou cuidadores que utilizavam o medicamento topicamente.

Risco

A hipertricose é caracterizada pelo crescimento excessivo de pelos em áreas incomuns do corpo.

No entanto, nos casos relatados, os bebês apresentaram pelos nas costas, pernas e outras regiões após contato com adultos que aplicavam minoxidil.

Porém, a condição foi revertida após a interrupção do uso do medicamento pelos adultos. ​

Especialistas explicam que a pele dos bebês é mais fina e permeável, facilitando a absorção de substâncias aplicadas na pele de adultos.

Além disso, o minoxidil pode ser transferido para a criança por meio do contato direto com a pele tratada ou até mesmo por sucção, caso o bebê leve à boca áreas onde o produto foi aplicado.

Muita atenção

O risco de transferência de medicamentos de uso tópico é conhecido pela ciência e está presente na bula de vários medicamentos, especialmente os andrógenos e estrogênios.

Porém, no caso dos bebês, a maior permeabilidade da pele aumenta a capacidade de absorção sistêmica de medicamentos. Portanto, é essencial que os pais evitem o contato direto da área do corpo onde aplicam o medicamento com a pele da criança.

Recomendações para pais e cuidadores:

• Evitar o uso de minoxidil na presença de bebês ou crianças pequenas.​
• Lavar bem as mãos após a aplicação do medicamento.​
• Impedir que a criança tenha contato com áreas do corpo onde o produto foi aplicado.​
• Consultar um médico imediatamente se notar crescimento anormal de pelos na criança.​

Quais são os risco do uso de minoxidil?

A Anvisa reforça que o minoxidil é contraindicado para grávidas e lactantes, e seu uso deve ser sempre orientado por um profissional de saúde.

Porém, pais e cuidadores devem estar atentos aos riscos e tomar as precauções necessárias para evitar a exposição inadvertida das crianças ao medicamento.​

CONCLUSÃO 

Por fim, o alerta da Anvisa destaca a importância da conscientização sobre os riscos do uso de minoxidil por adultos em contato próximo com bebês.

Porém, a prevenção da exposição indireta das crianças ao medicamento é fundamental para evitar efeitos adversos como a hipertricose.

Além disso, pais e cuidadores devem seguir rigorosamente as orientações médicas e adotar medidas de segurança ao utilizar produtos tópicos que possam representar riscos à saúde infantil.​

Veja também matéria especial sobre: Torta com denúncia de envenenamento e internação na UTI: Padaria nº1 de BH, MG, acende alerta na ANVISA.

The post “Anormal”: ANVISA faz descoberta sobre nº1 dos pais e emite alerta aos que têm bebês em casa em 2025 appeared first on TV Foco.

ANVISA acaba de emitir alerta, através dos seus boletins oficiais, contra um produto indispensável nos cuidados de bebês e crianças menores de 5 anos

Garantir a saúde e o bem-estar dos bebês é uma prioridade inegociável para pais, mães e cuidadores.

Mesmo porque, os primeiros anos de vida representam um período crucial de desenvolvimento, e qualquer descuido pode impactar negativamente o crescimento e a qualidade de vida da criança.

Além da atenção com a alimentação e os cuidados médicos, é igualmente importante considerar a segurança de produtos não alimentares como fraldas, mamadeiras e chupetas.

Produtos que não atendem às normas da ANVISA ou que não passam por controles rigorosos de qualidade podem representar riscos graves à saúde infantil.

Pensando nisso e a partir de informações coletadas através do boletim oficial da autarquia, a equipe especializada em fiscalização e serviços do TV Foco traz um alerta emitido contra o produto nº1, indispensável no cuidado de bebês e crianças menores de 5 anos.

Fique de olho!

O alerta foi publicado nesta quinta-feira (19), através da RESOLUÇÃO nº 4701, onde a ANVISA registrou o recolhimento voluntário de fraldas descartáveis infantis da marca Guto Baby.

Ou seja, a própria fabricante comunicou à autarquia o recall de lotes específicos de seus produtos devido às descobertas de não conformidades, que, de acordo com o boletim, ainda não foram detalhadas.

Os lotes atingidos foram:

• Fralda Descartável Infantil Guto Baby: Tam. M (250524) e Tam. G (300724), Processo: 25351417898202054.

• Fraldas Descartáveis Infantil Guto Baby SXG: Lotes 020524 e 030824, Processo: 25351452064202176.

Sendo assim, a comercialização, o uso e a distribuição dos lotes mencionados estão suspensos enquanto a investigação sobre as causas das não conformidades segue ativa.

Manifestações e importância da empresa:

A empresa, apesar de ter se manifestado publicamente sobre o ocorrido, tomou essa atitude a fim de garantir a segurança dos consumidores, conforme previsto na Lei nº 6.360/1976. O que comprova a sua total preocupação com a qualidade e com  a confiabilidade inabalável que procura manter com seus clientes.

• Importância da Guto Baby: De acordo com a empresa, há mais de 10 anos no mercado, a empresa se compromete com a completa satisfação dos clientes. Além disso, ela investe sempre em qualidade e tecnologia, buscando garantir a proteção e o conforto de bebês e crianças.

MAS ATENÇÃO! Somente os lotes atingidos foram retirados de circulação. Ou seja, os demais produtos continuam sendo comercializados normalmente.

Quais riscos as fraldas descartáveis fora do padrão podem representar?

Produtos como fraldas descartáveis, quando fora dos padrões de qualidade, podem apresentar riscos sérios, como:

• Dermatites e alergias: Componentes inadequados podem causar irritação ou reações alérgicas na pele sensível do bebê.

• Vazamentos e desconforto: Problemas de fabricação podem comprometer a eficácia do produto, gerando desconforto e comprometendo a higiene.

• Exposição a substâncias tóxicas: Falhas nos processos de controle podem resultar na presença de materiais nocivos.

Como comprar itens de bebês com segurança?

• Verifique a procedência e certificação: Certifique-se de que o produto tem registro na ANVISA e atende às normas vigentes.

• Leia as embalagens e etiquetas: Confira as informações do fabricante, incluindo CNPJ, endereço e lote do produto.

• Priorize marcas confiáveis: Opte por produtos de empresas reconhecidas e que apresentem um histórico positivo em relação à segurança.

O cuidado com os itens utilizados pelos bebês vai além do conforto e praticidade. Ele envolve um compromisso com a saúde e a prevenção de riscos que podem ser evitados com a escolha consciente e informada de produtos.

Considerações finais:

A ANVISA acabou o recolhimento voluntário de lotes específicos das fraldas descartáveis Guto Baby devido a problemas de fabricação não detalhados. No entanto, a empresa tomou a iniciativa do recall para garantir a segurança dos consumidores.

Mas, para saber sobre mais proibições da ANVISA, entre outros alertas, clique aqui*.

The post Atenção, mães: ANVISA acaba de emitir alerta contra produto nº1 e indispensável para bebês após descoberta appeared first on TV Foco.

ANVISA desce o facão e bane marca nº1 de leite em pó entre as mães de crianças pequenas e bebês após o mesmo apresentar sérios riscos

Ainda em janeiro de 2024, a ANVISA suspendeu a importação de alguns lotes de leite em pó, nº 1 da maioria das mães após apresentarem sérios riscos.

Trata-se da Nutramigen LGG, cuja proibição serviu como uma medida preventiva contra possíveis contaminações bacterianas, que poderiam representar sérios riscos à saúde dos bebês no país.

A fórmula é fabricada nos Estados Unidos pela Reckitt/Mead Johnson Nutrition.

Lotes:

A partir de informações contidas no Istoé Geral, o TV Foco constatou que os lotes bloqueados pela Anvisa possuem os seguintes códigos:

• 300871239418 – com validade até o início de 2025.
• 300871239456 – com validade até o início de 2025.

Entre os lotes específicos bloqueados estão:

• ZL3FHG;
• ZL3FMH;
• ZL3FPE;
• ZL3FQD;
• ZL3FRW;
• ZL3FX

Até o momento, não houve relatos de que esses produtos tenham sido comercializados no Brasil, embora já estejam disponíveis em países como Canadá e Reino Unido.

❮❯

Graves riscos aos bebês:

A suspensão decorre da possível presença da bactéria Cronobacter sakazakii, conhecida por causar doenças graves em bebês, incluindo meningite.

Até porque, bebês e recém-nascidos, cujos sistemas imunológicos são mais frágeis, correm riscos elevados em casos de contaminação, justificando a atenção rigorosa das autoridades de saúde.

Posicionamento da Nutragimen LGG:

De acordo com o Correio Braziliense, tanto a FDA como a Reckitt/Mead Johnson Nutrition, empresa responsável pela marca, afirmaram que:

“Não foram identificados casos de infecções relacionados ao consumo dos respectivos lotes do produto’

Fora isso, o recolhimento NÃO abrange outros lotes da fórmula infantil.

Atualmente, as fórmulas infantis registradas na ANVISA da marca Nutramigen LGG possuem a seguinte denominação:

“fórmula infantil de seguimento para lactentes destinada a necessidades dietoterápicas especiais com restrição de lactose composta por proteína extensamente hidrolisada e pro biótico”

Importância da Mead Johnson do Brasil/Reckitt

A Mead Johnson se originou inicialmente em 1905 e há mais de 100 anos assume o compromisso em fornecer a todas as crianças o melhor inicio de vida, mesmo aqueles que nascem com doenças digestivas graves ou distúrbios metabólicos.

Conforme o portal da Enfamil, a empresa trabalha com a ideia de produzir fórmulas especiais destinadas às doenças metabólicas raras, tais como a:

• A doença do xarope de bordo na urina (MSUD);
• A fenilcetonúria ( PKU);
• A tirosinemia.

Para isso ela conta com uma gama de laboratórios e centros dedicados à investigação e desenvolvimento que colocam a Mead Johnson Nutrition na primeira linha da ciência em nutrição infantil.

Além disso, a Johnson Pediatric Nutrition Institute Mead (PNI) dispõe de centros nos Estados Unidos, México e China.

O PNI conecta a tecnologia e a investigação científica com os processos inovadores de fabrico e controle da qualidade para colocar à disposição dos bebés e das suas mães as fórmulas infantil e suplementos alimentares para crianças cada vez melhores.

Por fim, a Mead Johnson segue os princípios da sua fundação e se transformou ao logo dos anos em uma empresa mundialmente conhecida com mais de 70 produtos em mais de 50 países.

Como garantir a segurança ao consumir a fórmula da Nutramigen?

MAS ATENÇÃO! A fim de garantir a segurança ao consumir a fórmula Nutramigen LGG, os pais e responsáveis podem verificar:

• O número do lote presente na embalagem do produto;
• Os códigos de barra, comparando-os com as informações nas notificações de segurança;
• A data de validade, assegurando que não ultrapasse janeiro de 2025.

Para informações adicionais, acesse os sites oficiais da Reckitt/Mead Johnson Nutrition.

Conclusões finais:

Em suma, em janeiro de 2024, a ANVISA suspendeu a importação de lotes específicos da fórmula infantil Nutramigen LGG, da Reckitt/Mead Johnson Nutrition, devido ao risco de contaminação bacteriana pela Cronobacter sakazakii, que pode afetar a saúde de bebês.

Além disso, os lotes afetados têm validade até 2025, mas não foram comercializados no Brasil, mas já estão disponíveis no Canadá e Reino Unido.

Entretanto, embora não haja relatos de infecções, a medida foi preventiva, visando a segurança dos bebês com sistemas imunológicos frágeis.

Para saber mais medidas da ANVISA e suas proibições, clique aqui*.

The post “Doenças graves em bebês”: ANVISA desce facão e proíbe marca de leite em pó n.º1 das mães appeared first on TV Foco.