Medicamentos gratuitos no SUS incluem medicamentos para diabetes e ampliam o acesso à saúde, principalmente para os mais idosos

O Sistema Único de Saúde (SUS) deu um passo decisivo na promoção do envelhecimento saudável ao ampliar a lista de medicamentos gratuitos ofertados à população, agora incluindo um nº1 contra a diabetes.

A medida, que inclui novos tratamentos essenciais para doenças crônicas como diabetes, hipertensão e colesterol alto, impacta principalmente os idosos — parcela crescente da população brasileira que depende fortemente da rede pública para manter sua saúde sob controle.

Entre os fármacos recém-incorporados estão substâncias antes restritas ao mercado privado, como a:

• Vildagliptina – Indicada para o controle do diabetes tipo 2;
• Rosuvastatina – Utilizada na regulação dos níveis de colesterol.

Também houve atualização nos protocolos de distribuição de medicamentos voltados a doenças degenerativas como Alzheimer e Parkinson.

Ao garantir acesso gratuito a esses tratamentos, o SUS busca não apenas ampliar a cobertura terapêutica, mas reduzir desigualdades e fortalecer a saúde pública como um direito universal.

Quais medicamentos agora estão disponíveis?

De acordo com o portal BNews SP, a nova lista contempla medicamentos essenciais para o tratamento de condições que acometem grande parte dos idosos brasileiros.

Entre os destaques:

• Vildagliptina: Indicada para pacientes com diabetes tipo 2, auxilia no controle glicêmico com menor risco de hipoglicemia.

• Rosuvastatina: Estatina de última geração para controle do colesterol LDL e prevenção de eventos cardiovasculares.

• Medicamentos para hipertensão: Ampliação de opções para controle da pressão arterial.

• Tratamentos para doenças neurodegenerativas: Reforço nos estoques e protocolos para Alzheimer e Parkinson.

• Fármacos para doenças respiratórias crônicas: Como broncodilatadores e corticoides inalatórios.

Esses medicamentos agora fazem parte da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que orienta as compras públicas e a distribuição nos postos de saúde e unidades conveniadas.

Impacto direto na vida dos idosos

Com o envelhecimento da população e o aumento das doenças crônicas, o custo do tratamento se torna um peso para muitos lares.

A inclusão de medicamentos como a vildagliptina e a rosuvastatina tem impacto direto no orçamento de famílias que, até então, precisavam recorrer ao setor privado, tendo gastos expressivos na Drogasil, Ultrafarma e mais para garantir o tratamento adequado.

A iniciativa também favorece o acompanhamento contínuo das condições de saúde, evitando falhas no tratamento e reduzindo complicações como:

• Infartos;
• AVCs;
• Agravamento do diabetes;
• Crises de pressão alta.

Com isso, diminui-se a necessidade de hospitalizações e internações prolongadas — uma economia indireta, mas significativa, para o sistema público de saúde.

Outro aspecto relevante é a valorização da autonomia do idoso.

Com acesso aos medicamentos corretos, muitos mantêm a independência, permanecem ativos e inseridos em suas comunidades por mais tempo.

Isso contribui não só para a saúde física, mas também para o bem-estar psicológico e social.

Efeitos esperados na saúde pública:

A ampliação do rol de medicamentos gratuitos no SUS está alinhada com políticas públicas de prevenção e atenção integral à saúde da pessoa idosa.

Ao garantir acesso contínuo ao tratamento, o Estado atua de forma preventiva, reduzindo despesas com emergências e tratamentos de alto custo no futuro.

Além disso, a iniciativa fortalece o princípio da equidade ao assegurar que os cuidados não estejam condicionados à renda.

O envelhecimento populacional exige respostas estruturais, e garantir o fornecimento de medicamentos eficazes é uma das mais fundamentais.

Além disso, a tendência, com a expansão nacional do programa, é de queda sustentada nos índices de agravamento clínico e aumento da adesão terapêutica.

Como solicitar os medicamentos de graça pelo SUS?

De acordo com o portal GOV, o processo de acesso é simples e foi desenhado para ser o menos burocrático possível:

• Cadastro ativo no SUS: o primeiro requisito é estar devidamente inscrito no Sistema Único de Saúde, o que pode ser feito em qualquer unidade básica.

• Receita médica atualizada: é obrigatória a apresentação de prescrição emitida por profissional de saúde da rede pública. A validade da receita varia conforme o tipo de medicamento.

• Retirada nas unidades de distribuição: os medicamentos estão disponíveis nas Farmácias Populares, postos de saúde e farmácias públicas estaduais e municipais credenciadas.

• Acompanhamento digital: em muitas cidades, o aplicativo Conecte SUS permite ao paciente acompanhar o histórico de retirada, verificar a disponibilidade e receber alertas para evitar interrupções no tratamento.

Essa integração digital é especialmente útil para idosos com mobilidade reduzida, que passam a contar com um canal remoto para gestão do próprio cuidado.

Conclusão:

A atualização da lista de medicamentos gratuitos do SUS representa uma medida concreta, eficaz e urgente para promover dignidade na velhice.

A presença de medicamentos modernos e eficazes nas prateleiras do sistema público evidencia o compromisso com uma saúde pública mais inclusiva, menos desigual e preparada para os desafios do envelhecimento populacional.

A continuidade dessa política dependerá da manutenção do investimento público, da vigilância sobre as necessidades da população e da valorização de estratégias que aproximem o cuidado do cidadão.

Mas, para saber mais sobre outros assuntos relacionados a medicamentos e mais, clique aqui. *

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ANVISA baixa severa proibição em cima de produto nº1 dos idosos 60+ após descoberta fatal e alerta é dado a todos os consumidores

A diabetes é uma das doenças crônicas que mais afetam a população idosa no Brasil e, com o envelhecimento, as complicações da doença se tornam mais graves, incluindo problemas cardiovasculares, renais e o risco aumentado de amputações.

De acordo com a Federação Internacional de Diabetes, estima-se que cerca de 25% dos idosos brasileiros convivem com a doença, o que equivale a aproximadamente 7 milhões de pessoas.

Falando nisso, no dia 04 de dezembro de 2024, a ANVISA baixou uma proibição severa contra produtos falsificados de um dos medicamentos nº1 do combate à doença de diabetes: O Ozempic.

Sendo assim, a partir de informações oficiais do boletim da autarquia, a equipe especializada em fiscalizações e serviços do TV Foco traz mais detalhes sobre essa proibição e suas implicações.

MAS ATENÇÃO! Antes de iniciarmos, é bom deixar claro que a dona da patente do Ozempic, a Novo Nordisk, não tem responsabilidade alguma sobre esses lotes denunciados, uma vez que os mesmos foram feitos de forma ilegal e criminosa, por uma empresa desconhecida e sem nenhum vínculo com a mencionada.

A descoberta

Através da RESOLUÇÃO Nº 4.607, a ANVISA proibiu a distribuição, comercialização, uso e apreensão de lotes falsificados do medicamento Ozempic® (semaglutida), amplamente utilizado no tratamento da diabetes tipo 2.

A Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil, detentora da patente e fabricante original da medicação, fundamentou a medida por meio de um comunicado oficial.

A mesma relatou a identificação de unidades falsificadas no mercado brasileiro, que apresentavam características divergentes do produto original.

Essas irregularidades colocam em risco a saúde dos consumidores e comprometem a eficácia do tratamento.

De olho no produto!

Os lotes falsificados identificados são:

• PP5K942;
• NP54304;
• PO5K939;
• PP5I338;
• PP5I609;
• PP5I631.

Diante disso, a ANVISA ainda deixou bem especificados dois alerta cruciais quanto à identificação dos produtos.

Isso porque ambos apresentam características incompatíveis com as do Ozempic original.

• Medicamento original: Comercializado em canetas de cor azul-claro com suporte de cartucho cinza, botão de aplicação cinza e escala de doses fixas de 0 mg a 1 mg.

• Medicamento falsificado: As unidades falsificadas exibem canetas brancas com suporte de cartucho transparente, botão branco e seletor gradual de dose.

Sendo assim, observar as diferenças é uma ação crucial para identificação e devem ser observadas por consumidores e profissionais de saúde.

Além da denúncia feita pela Novo Nordisk, não foram encontradas manifestações extras da empresa. Além disso, a empresa autuada pela falsificação foi declarada como desconhecida.

Como comprar o Ozempic com segurança?

Para garantir a aquisição segura do medicamento, a ANVISA orienta que os consumidores comprem somente em farmácias e distribuidoras autorizadas.

Além disso, verifiquem a integridade da embalagem e consultem o registro do produto no site oficial da agência.

Por fim, desconfie de produtos com preços muito abaixo do mercado ou características discrepantes, como as mencionadas na resolução.

A ANVISA reforça o compromisso com a segurança sanitária e solicita que casos suspeitos sejam reportados através de seus canais de denúncia.

Medidas como essa são essenciais para proteger a saúde da população e garantir a qualidade dos tratamentos.

Alertas extras:

Além disso, é SEMPRE recomendável buscar orientação de profissionais de saúde para confirmação da autenticidade do medicamento.

Mais que isso! Antes de consumir qualquer medicação, a consulta com um médico é fundamental! O TV Foco jamais incentiva a automedicação, seja ela qual for.

Quais os riscos de consumir Ozempic falsificado?

O consumo de Ozempic falsificado apresenta riscos significativos e até fatais à saúde, devido à ausência de controle de qualidade e à composição incerta.

Esses produtos podem conter substâncias inadequadas ou contaminantes, que podem causar danos graves. Confira os principais riscos:

• 1. Falta de eficácia terapêutica: O medicamento falsificado pode não conter o princípio ativo (semaglutida) na dosagem correta, comprometendo o controle da glicemia e agravando o quadro do diabetes.

• 2. Reações Graves: Presença de substâncias desconhecidas pode provocar reações alérgicas severas. Além disso, o uso prolongado pode levar à intoxicação e danos a órgãos como fígado, rins ou coração. O que, em situações mais graves, pode levar o consumidor a óbito.

• 3. Contaminação: Uma produção em condições inadequadas aumenta o risco de contaminação por bactérias, fungos ou substâncias químicas prejudiciais. Isso pode causar infecções ou complicações sistêmicas.

• 4. Tratamento corrompido: O atraso na percepção de que o medicamento é ineficaz pode agravar a condição do diabete, resultando em complicações graves como retinopatia, neuropatia ou problemas cardiovasculares.

• 5. Riscos psicológicos e financeiros: Por fim, a descoberta de que o medicamento é falsificado pode gerar ansiedade e desconfiança em outros tratamentos. O gasto com um produto ineficaz pode trazer prejuízos financeiros.

Considerações finais:

Em suma, a ANVISA proibiu a venda de lotes falsificados do Ozempic após denúncias da Novo Nordisk.

Os produtos falsificados apresentam características visuais diferentes do original e podem colocar em risco a saúde dos pacientes diabéticos.

No entanto, a agência alerta para a importância de comprar o medicamento em locais confiáveis e verificar a autenticidade do produto.

O consumo de medicamentos falsificados pode levar a complicações graves e ineficácia no tratamento da diabetes.

Mas, para saber sobre mais proibições da ANVISA, entre outros alertas, clique aqui*.

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ANVISA baixa decreto contra produto vital para diabéticos após internação de uma paciente e alerta foi anunciado pela Globo

Após a internação de uma mulher de 46 anos no Hospital Copa D’Or, em Copacabana, Rio de Janeiro, a ANVISA acendeu um alerta e iniciou a retirada de certos lotes de um dos medicamentos mais vitais pra quem tem diabetes.

Conforme apurado pela equipe especializada em fiscalização de produtos do TV Foco, através de informações divulgadas pela Globo pelo portal O Globo, o medicamento se trata do Ozempic.

Embora muitos fazem uso do remédio de forma errônea para emagrecer, esse medicamento é um dos mais indicados para o tratamento de diabetes tipo 2.

Alerta da Anvisa e lotes falsificados

A paciente internada afirma ter adquirido o produto em uma farmácia, porém, a ANVISA já havia emitido alertas sobre a circulação de lotes falsificados desse medicamento em todo país em 2023:

• Na ocasião, a ANVISA identificou dois lotes falsificados de Ozempic: MP5C960 e LP6F832. Ambos foram reportados pela própria fabricante Novo Nordisk e repassados à agência em junho e outubro daquele ano.

• Em janeiro deste ano, um novo lote falso foi detectado, identificado como MP5A064, com data de validade até outubro de 2025 e embalagens com descritivos em espanhol.

• Conforme alertado pela ANVISA, o lote apresentou “características divergentes das do medicamento original, como concentração e idioma na embalagem” – o que o configura como falso.

Decreto

Posteriormente, a agência emitiu um decreto determinando que as ações de fiscalização se aplicassem a esse lote específico, cujo qual apresenta concentração de 1,34 mg/mL.

Além disso, no início deste ano, a Anvisa proibiu a venda de todos os lotes de Ozempic e outros medicamentos no site “manual.com.br”, por constatar que os produtos eram fabricados por uma empresa desconhecida e sem nenhum registro sanitário.

Falha mortal

De acordo com um alerta emitido no inicio deste ano pela OMS, a escassez global de medicamentos que com semaglutida, princípio ativo do Ozempic, foi o que causou o aumento de falsificações.

Vale destacar que a venda de produtos falsificados representa uma falha mortal. Conforme mencionamos acima, o uso indevido do medicamento para perda de peso, ainda ajudou a gerar um mercado paralelo ainda mais nocivo e letal.

Para saber como emagrecer com saúde e sem riscos, clique aqui*

O uso de medicamentos falsificados são perigosos pois podem contar com substâncias de origem duvidosa ou em concentrações inadequadas.

No caso da paciente internada no Rio de Janeiro, o uso de uma versão adulterada de Ozempic pode ter causado reações adversas graves, como:

• Infecções;
• Complicações metabólicas.

Como identificar falsificações?

A Anvisa orienta que os consumidores fiquem atentos a sinais de falsificação, como embalagens com informações em outro idioma ou discrepâncias na concentração do medicamento.

Além disso, é fundamental que medicamentos sejam adquiridos apenas em farmácias autorizadas e que o consumidor verifique sempre se o produto possui registro válido junto à agência reguladora.

MAS ATENÇÃO! as empresas detentoras das MARCAS ORIGINAIS NÃO tem responsabilidade alguma sobre o produto comercializado de forma ilegal e falsificada.

Além disso, elas podem processar, por meios legais, empreendimento/ comerciantes que fazem uso do seu nome patenteado/produto de forma ilícita, no intuito de tirar vantagem ou lesar o consumidor.

Inclusive, o Novo Nordisk, fabricante do Ozempic, colabora com a ANVISA a fim de monitorar e combater a circulação de produtos falsificados.

Para saber mais casos similares de falsificação de medicamentos e suplementos, clique aqui*

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Conclusões finais:

Em suma, a circulação de Ozempic falsificado no Brasil gera riscos sérios à saúde, como demonstrado pelo caso da mulher internada no Rio de Janeiro:

• A ANVISA já identificou vários lotes adulterados e reforça a importância de comprar medicamentos apenas em farmácias autorizadas.

• Com a escassez global do produto, o mercado paralelo cresce, aumentando o perigo de consumo de versões falsas.

• Para evitar complicações, é crucial seguir as orientações da Anvisa, verificar a procedência dos produtos e estar atento a possíveis sinais de falsificação.

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