Anvisa anuncia proibição de energético popular e acende alerta sobre risco à saúde dos consumidores brasileiros em 2025

A Anvisa decidiu agir com firmeza neste fim de 2025. Depois de meses de investigação, a agência proibiu todos os suplementos e energéticos da empresa OZT que continham ozônio na composição. A decisão vale para o país inteiro.

Nenhum lote pode ser fabricado, vendido ou divulgado. Contudo, o motivo é simples e grave. O ozônio nunca foi aprovado para consumo humano e não há qualquer comprovação de que ele seja seguro em alimentos ou bebidas.

Os técnicos da Anvisa analisaram os produtos e perceberam algo preocupante. A empresa divulgava benefícios que iam muito além do permitido pela legislação. Porém, falava em melhora no sistema digestivo, no fígado, na visão e até na circulação.

No entanto, ninguém comprovou nada disso. As alegações usavam linguagem de medicamento, mas o fabricante vendia o produto como suplemento alimentar. A agência concluiu que o risco à saúde era real e imediato.

O ozônio até tem uso permitido no país, mas apenas para desinfecção de água. Ele nunca teve autorização para entrar em produtos de consumo direto. Por isso, a Anvisa determinou a retirada dos itens do mercado e exigiu o recolhimento dos estoques. Além disso, a empresa também recebeu proibição formal de continuar com qualquer propaganda sobre os produtos.

Por que a Anvisa fez a proibição dos energéticos?

A decisão foi publicada no Diário Oficial e vale para todo o território nacional. A fiscalização começou logo depois da publicação. Equipes sanitárias receberam ordem para recolher os produtos e impedir novas vendas. Segundo a Anvisa, o uso indevido de ozônio pode causar reações adversas e ainda não há estudos que comprovem segurança a longo prazo.

A Anvisa reforçou que alimentos e suplementos precisam seguir regras específicas. Cada ingrediente deve estar em listas autorizadas e ter segurança comprovada.

Além disso, a agência alertou que nenhuma promessa milagrosa pode substituir a avaliação científica. Ela também pediu que os consumidores desconfiem de produtos que prometem resultados rápidos demais.

Os comerciantes e distribuidores também entraram no radar. Quem continuar vendendo ou divulgando os suplementos proibidos pode enfrentar punições severas. As penalidades incluem multa e apreensão de mercadorias.

Por fim, a proibição deixou um recado claro. A saúde pública não pode servir de experimento para modismos ou estratégias de marketing. A Anvisa reforçou que o papel dela é proteger a população, mesmo quando as medidas parecem duras.

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ANVISA determina recolhimento de todos os lotes de alguns energéticos e suplementos e situação choca clientes

No ritmo acelerado da vida moderna, os energéticos e suplementos alimentares deixaram de ser uma exceção para se tornarem hábito cotidiano.

Cada vez mais populares entre jovens, trabalhadores e atletas, esses produtos ganharam espaço nas gôndolas e nos hábitos de consumo por prometerem foco, disposição e desempenho.

No entanto, à medida que o consumo cresce, cresce também a responsabilidade dos órgãos reguladores.

E foi exatamente isso que ocorreu em junho de 2025, quando a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) interditou e determinou o recolhimento de suplementos e energéticos de uma marca nacional por irregularidades graves que colocam em risco a saúde pública.

Sendo assim, a partir de informações oficiais da autarquia, a equipe especializada em fiscalizações do TV Foco traz abaixo todos os detalhes da situação abaixo:

A proibição:

Por meio da RESOLUÇÃO-RE nº 2.249, de 13 de junho de 2025, publicada no Diário Oficial da União (DOU) nº 112 em 16 de junho de 2025, a ANVISA decretou medida cautelar ativa contra todos os suplementos alimentares e energéticos produzidos, distribuídos e comercializados pela empresa OZONTECK COMÉRCIO DE COSMÉTICOS LTDA.

A medida ainda determinou o recolhimento imediato de todos os produtos envolvidos.

Motivações da interdição:

A decisão da agência teve como principal motivação o uso de ozônio como coadjuvante em suplementos alimentares e bebidas energéticas — substância não avaliada quanto à segurança para esse tipo de aplicação, conforme os critérios estabelecidos para alimentos.

Além disso, a empresa promovia os produtos com alegações terapêuticas e funcionais não aprovadas, entre elas:

• “Auxilia na regulação do colesterol e na prevenção de problemas cardiovasculares”
• “Ajuda a prevenir a formação de coágulos, reduzindo o risco de ataques cardíacos e derrames”
• “Auxilia no controle do índice glicêmico”
• “Atua na prevenção de doenças neurodegenerativas e degenerativas ósseas”

Essas afirmações violaram diretamente o arcabouço legal que regula os alimentos e suplementos no Brasil.

A ANVISA identificou infrações a uma série de normas, incluindo:

• Decreto-Lei nº 986/1969 (arts. 3º, 12, 21, 22 e 23)
• RDC nº 778/2023 (art. 9º)
• RDC nº 727/2022 (art. 4º, incisos I, II, VI e VII)
• RDC nº 243/2018 (arts. 5º, 16 e 17, inciso I)
• RDC nº 719/2022 (art. 10, inciso I)
• RDC nº 655/2022 (art. 9º)
• Lei nº 9.782/1999 (art. 7º, inciso XV)

Essas infrações comprometem não apenas a integridade do produto, mas também induzem o consumidor ao erro ao atribuir propriedades curativas a um suplemento sem respaldo científico.

Riscos associados ao uso de ozônio em alimentos

Embora o ozônio seja usado em contextos industriais e terapêuticos específicos — como na esterilização de ambientes — seu uso oral em alimentos ou suplementos não é autorizado nem considerado seguro pela ANVISA.

A ausência de avaliação toxicológica detalhada coloca o consumidor em risco, sobretudo quando o produto é ingerido regularmente.

Além disso, as falsas promessas terapêuticas podem agravar ainda mais esse quadro, ao desestimular tratamentos clínicos convencionais ou induzir automedicação.

Importância da OZONTECK:

A OZONTECK, ainda que menos conhecida do grande público, tem forte presença no mercado de cosméticos e suplementos ozonizados.

A empresa atua com apelo naturalista e terapêutico, com foco na saúde preventiva.

Até o momento, não há registro de manifestação pública oficial da marca sobre a interdição determinada pela ANVISA, no entanto, o espaço segue em aberto

Qual alternativa pode ser mais saudável do que energético?

Em meio a suspensão de produtos do gênero, há possibilidades do consumo de alternativas mais seguras e tradicionais, como aquelas à base de cafeína.

O café filtrado ou coado, por exemplo, é uma alternativa natural e regulada, com eficácia reconhecida para estímulo da concentração e do sistema nervoso central.

No entanto, para consumir café com segurança é preciso seguir umas normas de segurança:

• Verifique o selo de inspeção do Ministério da Agricultura (MAPA)
• Prefira marcas que informam torra recente, procedência e validade clara
• Evite versões ultra processadas com aditivos artificiais ou excesso de açúcar
• Mantenha o consumo moderado (3 a 4 xícaras diárias), evitando exageros que possam causar taquicardia ou distúrbios do sono

Conclusão:

A interdição dos produtos da OZONTECK evidencia a importância da atuação rigorosa da ANVISA frente ao avanço de práticas comerciais irregulares no setor de suplementos e energéticos.

Produtos com promessas não comprovadas colocam em risco a saúde e a confiança do consumidor. Cabe às marcas atuar com transparência e dentro dos limites legais.

Ao público, resta o dever de se informar, desconfiar de “curas rápidas” e optar por alternativas seguras e regulamentadas como o bom e velho café.

Mas, para saber mais sobre outros casos e até decretos da ANVISA, clique aqui. *

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Anvisa surpreende ao ordenar retirada emergencial de famoso produto, que compete diretamente com a Coca-Cola, após a morte de uma adolescente

A proibição da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) de um concorrente direto da Coca-Cola gerou um impacto significativo no mercado.

O produto, que vinha ganhando popularidade rapidamente, foi retirado das prateleiras de forma abrupta após a agência identificar potenciais riscos à saúde pública.

Acontece que o O energético Monster Energy, que foi alvo de uma investigação pela agência norte-americana Food and Drug Administration (FDA), ao ser associado à morte de uma adolescente de 14 anos nos Estados Unidos, em dezembro de 2011, o que despertou preocupações regulatórias.

Como o produto também era comercializado no Brasil, a ANVISA reagiu rapidamente, ordenando sua retirada imediata dos mercados brasileiros.

Apesar de o Monster Energy estar à venda no Brasil desde abril de 2010, Frederico Aniya, diretor-geral de operações da empresa no país na época, afirmou ao portal G1 que não houve registros de incidentes semelhantes em território nacional.

Detalhes do caso

O energético Monster Energy foi investigado pela agência Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos após a morte de Anais Fournier, uma menina de 14 anos, em dezembro de 2011.

Anais consumiu duas latas de 24 onças de Monster Energy em um período de 24 horas, o que resultou em uma parada cardíaca. De acordo com a CBS News a autópsia concluiu que a causa da morte foi uma arritmia cardíaca devido à toxicidade da cafeína.

A investigação da FDA começou em 2012, quando surgiram relatos de cinco mortes e um ataque cardíaco não fatal associados ao consumo de bebidas energéticas Monster. 

A agência destacou que esses relatos não provavam necessariamente que as bebidas causaram as mortes ou lesões, mas que todas as alegações eram levadas a sério e investigadas diligentemente.

Os pais de Anais Fournier entraram com uma ação judicial por morte por negligência contra a Monster Beverage Corp. em outubro de 2012.

Eles alegaram que a empresa não alertou adequadamente sobre os riscos de consumir grandes quantidades de cafeína, especialmente para pessoas com condições médicas preexistentes.

A Monster Beverage Corp. respondeu afirmando que não estava ciente de nenhuma fatalidade causada por seus produtos e que suas bebidas eram seguras quando consumidas conforme indicado.

Resposta da empresa

Em março de 2013, a Monster Beverage Corp. contestou a ação judicial, argumentando que a morte de Anais foi causada por suas condições cardíacas preexistentes e não pela cafeína. 

A empresa contratou uma equipe de médicos para revisar os registros médicos de Anais, que concluíram que a cafeína não foi um fator determinante na morte dela.

A controvérsia em torno das bebidas energéticas Monster levou a um aumento na fiscalização e regulamentação desses produtos.

Em uma nota oficial em inglês também enviada ao G1, a Monster Beverage Corporation, empresa responsável pela fabricação da bebida, respondeu que os produtos não foram responsáveis pela morte da jovem.

“A empresa monitora as mensagens de consumidores que recebe e não está ciente de nenhuma fatalidade em nenhum lugar que tenha sido causada por seus produtos, e nunca antes foi objeto de algum tipo de ação judicial desta natureza”, declarou a Monster Beverage Corporation, na nota.

Em resposta às preocupações, a Monster Beverage Corp. mudou a rotulagem de suas bebidas para incluir avisos mais claros sobre os riscos de consumo excessivo de cafeína, especialmente para crianças e pessoas sensíveis à cafeína.

Situação atual

Apesar das mudanças, a popularidade das bebidas energéticas continuou a crescer. Em 2012, as vendas de bebidas energéticas aumentaram quase 17%, com a Monster Energy detendo uma participação de mercado de 35%. 

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A empresa continuou a expandir sua presença no mercado, apesar das controvérsias e investigações em andamento.

Após investigações e concluindo que não houve outros casos semelhantes no Brasil, a bebida voltou para as prateleiras dos mercados e atualmente é comercializada normalmente.

Vale destacar que cada lata do energético Monster Energy Drink possui cafeína equivalente a sete vezes à presente em uma lata de refrigerante de Cola-Cola.

Como fazer uma denúncia para a Anvisa?

Para fazer uma denúncia à Anvisa, você pode acessar a plataforma Fala.BR, utilizar a Ouvidoria da Anvisa no site oficial, ligar para o telefone 0800-642-9782, ou fazer a denúncia pessoalmente na sede da Anvisa em Brasília.

Certifique-se de fornecer detalhes completos sobre a situação, incluindo local, data e descrição do problema.

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Anvisa proibiu bebida consumida por muitos brasileiros que é considerada uma forte concorrente da Coca-Cola

E no ano de 2017, mais precisamente no dia 08 de março, A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a proibição de fabricação, distribuição e comercialização de todos os lotes do energético D Dopamina.

Inclusive ela é considerada uma forte concorrente da Coca-Cola, uma vez que a poderosa americana possui em seu portfólio os energéticos Monster e Burn Energy Drink.

Essa medida proibitiva que a Dopamina sofreu foi publicada, na época, no DOU (Diário Oficial da União).

De acordo com a Veja, a Anvisa justificou a ação como uma  “medida de interesse sanitário”, sem especificar exatamente a razão por trás disso.

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É mas não é …

Dentre as normas listadas na publicação, a Anvisa citou uma série de  regulações sobre a restrição do nome de um produto indicar uma propriedade que ele não tem, e sobre níveis seguros do consumo de substâncias presentes em energéticos.

Afinal de contas a dopamina é um  neurotransmissor produzido pelo corpo e associado à sensação de bem-estar. A bebida energética de mesmo nome, contudo, indica em seu site que é feita das substâncias taurina, cafeína e tirosina.

Ainda de acordo com o que foi publicado pela Veja, a Cervejaria Imperial Cidade de Petrópolis, que é responsável pela marca, disse por meio de nota que recebeu a notícia da suspensão “com perplexidade”, alegando que não teve acesso ao processo.

Fora isso a mesma afirmou que obteve a informação de que, na verdade, a suspensão seria decorrente da presença do aminoácido tirosina*, que se não for manipulado corretamente, durante a produção, pode apresentar riscos à saúde.

*Precursor de neurotransmissores como a dopamina, noradrenalina, síntese de melanina, participa da produção de hormônios da tireoide.

Ademais, a empresa afirmou com precisão que a substância é segura e altamente disseminada no país:

“A empresa tem convicção que o produto que ela fabrica e comercializa não traz risco à saúde e demonstrará à Anvisa nos próximos dias que a D Dopamina Mindful Drink pode ser consumida sem restrições” 

A bebida voltou a ser vendida?

No ano de 2022, uma outra proibição, também determinada pela Anvisa, afetou a marca D Dopamina, porém referente a sua linha ” Mindful Drink 250ml”.

De acordo com o que foi publicado pelo DOU (Diário Oficial da União), a medida foi motivada pelo fato da bebida conter tirosina, sendo necessário uma avaliação sanitária na época.

Porém, ao pesquisar nos principais sites de venda de bebidas, inclusive alguns supermercados, a bebida é facilmente encontrada para venda. Levando a crer que a situação da mesma foi devidamente regularizada.

 

 

 

 

 

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