Fitoway - TV Foco O TV Foco desde 2006 leva as melhores notícias da tv para milhares de brasileiros todos os dias. Tudo sobre tv e famosos, novelas, realities. Mon, 08 Jul 2024 12:20:15 +0000 pt-BR hourly 1 https://statics.otvfoco.com.br/2020/01/cropped-favicon-32x32.png Fitoway - TV Foco 32 32 Vômito e diarreia: A proibição da Anvisa contra marca de colágeno amada das mulheres e comunicado de risco https://tvfoco.uai.com.br/proibicao-anvisa-colageno-mulheres/ Mon, 08 Jul 2024 12:20:08 +0000 https://www.otvfoco.com.br/?p=2004840 Um produto muito utilizado pelas mulheres sofreu uma proibição da Anvisa por conta dos riscos gerados aos consumidores. Assim, teve que sair de circulação nos mercados e chocando a todos com o risco A Anvisa proibiu uma marca de colágeno amada pelas mulheres, em outubro de 2023, por conta de graves problemas à saúde. Isso […]

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Um produto muito utilizado pelas mulheres sofreu uma proibição da Anvisa por conta dos riscos gerados aos consumidores. Assim, teve que sair de circulação nos mercados e chocando a todos com o risco

A Anvisa proibiu uma marca de colágeno amada pelas mulheres, em outubro de 2023, por conta de graves problemas à saúde. Isso porque seu uso podia causar vômitos e diarreias nos consumidores e teve que rapidamente sair das prateleiras dos supermercados.

A vigilância sanitária é o principal órgão responsável pela averiguação de todos os produtos, desde a sua fabricação, até o momento em que estão disponíveis para venda. Portanto, quando identificam algum problema, rapidamente emitem um alerta aos consumidores.

Durante o Jornal da Band, no dia 4 de novembro de 2023, uma grande empresa de suplementos alimentares teve a venda de 6 lotes suspensas. O comunicado foi através do âncora Eduardo Oinegue, que pegou a todas as mulheres de surpresa com a situação.

“Uma grande empresa de suplementos alimentares teve a venda de seus produtos suspensas pela Anvisa. A suspeita: usar fertilizantes na fórtuma”, destacou o jornalista. A empresa em questão é a marca Fitoway, da empresa Rhomicron Indústria e Comércio Ltda.

A medida se deu no dia 30 de outubro de 2023, de acordo com o portal da própria Anvisa. Isso porque a empresa acabou utilizando produtos que podiam gerar riscos aos seus consumidores, causando diarreias e vômitos. Diante desse cenário, a Anvisa emitiu um comunicado, alertando a todos sobre as precauções que deveriam ter a partir daquele momento e se tinham o produto em casa.

Comunicado da Anvisa

“O que ocorreu foi que, por uma não conformidade na homologação de um lote do ingrediente sulfato de zinco, o laboratório fará o recall dos produtos que o contenham. O fato foi o uso do ingrediente sulfato de zinco, cuja empresa fornecedora do ingrediente não possui em seu CNAE”, destacou o órgão.

“Não foi apresentado a licença sanitária, o que resultou na produção de produtos com desvio de qualidade”, finalizou a Anvisa no comunicado de risco, causando um certo desespero em todos que estavam com posse do produto.

Qual o comunicado da Fitoway?

Diante desse cenário, a Fitoway emitiu uma nota oficial, informando que retirariam os lotes de maneira voluntária e enviaria de volta ao endereço da fabricante: “Estamos aguardando a aprovação do comunicado de Recall pela ANVISA, e tão logo aprovado divulgaremos nas páginas eletrônicas e mídias sociais, conforme legislação vigente”.

Por fim, reforçou o compromisso que tem com a sociedade: O Laboratório Fitoway reitera que a seriedade, a responsabilidade e o compromisso com a qualidade é rotina diária, sempre com o comprometimento em fabricar produtos de qualidade”.

Atualmente a marca Fitoway segue com todas as forças no mercado e com seus produtos sem nenhum risco para quem os consome.

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Diarreia e vômito: Anvisa baixa proibição em marca de colágeno AMADA por mulheres e emite comunicado de risco https://tvfoco.uai.com.br/anvisa-marca-de-colageno/ Tue, 28 Nov 2023 16:40:34 +0000 https://www.otvfoco.com.br/?p=1846896 A Anvisa identificou o uso de cápsulas vencidas e um produto proibido em suplementos alimentares para cabelo A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu a produção, distribuição e venda de um produto de colágeno amado por mulheres. A marca possuía uma substância não indicada para o uso humano em sua formulação, além do uso […]

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A Anvisa identificou o uso de cápsulas vencidas e um produto proibido em suplementos alimentares para cabelo

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) proibiu a produção, distribuição e venda de um produto de colágeno amado por mulheres. A marca possuía uma substância não indicada para o uso humano em sua formulação, além do uso de cápsulas vencidas.

A agência divulgou um aviso público através de seu site afirmando que a proibição se deu pela existência de um fertilizante em sua produção e o uso de cápsulas vencidas. O produto, que seria um suplemento alimentar para ajudar no crescimento de cabelo, teria infringido regras de produção de suplementos.

O próprio “Jornal da Band” divulgou um comunicado revelando o caso envolvendo a marca Fitoway. “Uma grande empresa de suplementos alimentares teve a venda de seis produtos suspensa pela Anvisa. A suspeita: usar fertilizantes na fórmula”, informou o âncora Eduardo Oinegue. A edição foi ao ar em 4 de novembro.

Aviso de proibição de marca de cosméticos (Foto: Reprodução/Anvisa)

Aviso de proibição de marca de cosméticos (Foto: Reprodução/Anvisa)

PROIBIÇÃO

Houve uma proibição na venda de um produto chamado Sulfato de Zinco Heptahidratado Rhomicron, de acordo com determinação publicada no Diário Oficial da União, em 30 de outubro de 2023.

“O que ocorreu foi que, por uma não conformidade na homologação de um lote do ingrediente sulfato de zinco, o laboratório fará o recall dos produtos que o contenham. O fato foi o uso do ingrediente sulfato de zinco, cuja empresa fornecedora do ingrediente não possui em seu CNAE [Classificação Nacional de Atividades Econômicas] atividade da área de alimentos para consumo humano (possui CNAE relacionado a produtos químicos, alimentos para animais, adubos e fertilizantes e defensivos agrícolas) e não foi apresentado a licença sanitária, o que resultou na produção de produtos com desvio de qualidade”, diz a Anvisa.

A retificação atual se dá pelo uso de cápsulas vencidas, divulgada em 21 de novembro. Vale ressaltar que o uso de produtos vencidos pode causar diarreia e vômito.

“Para o produto Fitoway Vitaway, lote 42234, validade 04/2025, foi identificada a utilização de cápsulas vencidas, infringindo: o art. 47 e o inciso IV do art. 48 do Decreto Lei n. 986/69, o item 4.1.7 do anexo II da Resolução da Diretoria Colegiada- RDC n. 275/2002 e o art. 8º da Resolução da Diretoria Colegiada -RDC n. 243/18, tendo em vista o inciso XV, art. 7º da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999 e o art. 9º da Resolução da Diretoria Colegiada-RDC nº 655, de 24 de março de 2022”.

O QUE A FITOWAY DISSE SOBRE RECALL?

A Fitoway divulgou um comunicado de recall através do Instagram, no dia 9 de novembro que é possível ler abaixo:

Comunicado de recall da Fitoway após determinação da Anvisa (Foto: Reprodução/Instagram)

Comunicado de recall da Fitoway após determinação da Anvisa (Foto: Reprodução/Instagram)

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Comunicado oficial de RISCO e PROIBIÇÃO: Anvisa acaba de baixar ordem severa em produtos de marca AMADA https://tvfoco.uai.com.br/anvisa-baixa-ordem-severa-em-produtos/ Sun, 12 Nov 2023 11:00:34 +0000 https://www.otvfoco.com.br/?p=1834065 Anvisa baixa proibição severa contra marca produtos amados e muito utilizados por milhares de brasileiros e essa é a situação E a ANVISA (Agência Nacional da Vigilância Sanitária) acaba de baixar proibição severa contra produtos de uma marca muito conhecida entre milhares de brasileiros. A proibição De acordo com a Resolução publicada no Diário Oficial […]

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Anvisa baixa proibição severa contra marca produtos amados e muito utilizados por milhares de brasileiros e essa é a situação

E a ANVISA (Agência Nacional da Vigilância Sanitária) acaba de baixar proibição severa contra produtos de uma marca muito conhecida entre milhares de brasileiros.

A Anvisa é a principal responsável por fazer a averiguação dos produtos (Reprodução: Internet)

A Anvisa determinou proibição contra produtos da marca Fitoway (Reprodução: Internet)

A proibição

De acordo com a Resolução publicada no Diário Oficial da União, no dia 30 de outubro de 2023, o órgão emitiu uma resolução a proibição afeta diretamente  a venda de alguns dos suplementos alimentares da marca Fitoway.

Localizado em Tarumã, interior do estado de São Paulo, o Laboratório Fitoway é uma indústria no segmento de produtos naturais, nutracêuticos, suplementos alimentares e nutrição esportiva.

Suplementos alimentares (Foto Reprodução/Internet)

A proibição ocorreu devido, tais produtos, possuírem na composição um componente não autorizado:  O Sulfato de Zinco Heptahidratado Rhomicron.

De acordo com a publicação, esse ingrediente não está de acordo com as regulamentações, e está presente nos produtos:

  • Fitoway Clinical Colágeno Verisol
  • Fitoway Clinical Zinco
  • Testomil FTW
  • Forever Liss Forever Hair
  •  Fitoway Clinical Vitaway Hair.

Comunicado da Anvisa (Foto Reprodução/Vigilância Sanitária)

Comunicado da Anvisa (Foto Reprodução/Vigilância Sanitária)

Segundo a própria ANVISA, a proibição visa garantir a segurança dos consumidores, pois o uso desse ingrediente específico, o “Sulfato de Zinco Heptahidratado Rhomicron” pode apresentar risco.

Com isso a determinação foi que a empresa parasse de imediato com a a venda, distribuição e recolher esses produtos.

Sendo assim, essa medida fez parte dos esforços da Vigilância Sanitária para proteger a saúde pública e manter a qualidade dos suplementos alimentares no mercado brasileiro.

Qual foi a declaração da empresa sobre o ocorrido?

De acordo com o portal Abordagem Notícias, a empresa que pertence a Daniel Mencacci, se manifestou sobre o assunto, e foi prontamente atendida.

Veja abaixo a declaração na íntegra

“O que ocorreu foi que, por uma não conformidade na homologação de um lote do ingrediente sulfato de zinco, o laboratório fará o recall dos produtos que o contenham.

O fato foi o uso do ingrediente sulfato de zinco, cuja empresa fornecedora do ingrediente não possui em seu CNAE atividade da área de alimentos para consumo humano (possui CNAE relacionado a produtos químicos, alimentos para animais, adubos e fertilizantes e defensivos agrícolas) e não foi apresentado a licença sanitária, o que resultou na produção de produtos com desvio de qualidade.

Todos os produtos em que foram utilizados o respectivo lote serão retirados imediatamente de comercialização/consumo e enviados de volta ao endereço do fabricante.

Estamos aguardando a aprovação do comunicado de Recall pela ANVISA, e tão logo aprovado divulgaremos nas páginas eletrônicas e mídias sociais, conforme legislação vigente.

O Laboratório Fitoway reitera que a seriedade, a responsabilidade e o compromisso com a qualidade é rotina diária, sempre com o comprometimento em fabricar produtos de qualidade”.

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