Saiba agora os 2 passos simples para garantir o benefício de Lula que garante remédio de graça para todos

Em meio a uma crescente busca por melhorias na saúde pública, o governo Lula traz à tona uma iniciativa que promete beneficiar milhões de brasileiros com a a distribuição gratuita de medicamentos.

Com apenas dois passos simples, cidadãos poderão acessar um remédio essencial, garantindo uma nova esperança para aqueles que enfrentam dificuldades financeiras.

O programa Farmácia Popular do Brasil, lançado em 2004, tem sido uma ferramenta vital para ampliar o acesso a medicamentos essenciais, oferecendo-os a preços reduzidos ou gratuitamente. 

De acordo com o Governo, a partir de 10 de julho de 2024, o programa passou a incluir medicamentos para dislipidemia, rinite, doença de Parkinson e glaucoma, além dos já oferecidos para diabetes, hipertensão e asma.

Retirada de medicamentos

Para retirar medicamentos e outros itens pelo programa Farmácia Popular, você deve seguir dois passos simples.

Primeiro, vá até uma farmácia credenciada, identificada pela logomarca do Programa Farmácia Popular do Brasil (PFPB).

Essas farmácias estão espalhadas por todo o país, facilitando o acesso da população aos medicamentos essenciais. A logomarca do programa é facilmente reconhecível, garantindo que você esteja no lugar certo.

Documentação

O segundo passo é apresentar a documentação necessária. Você precisará de uma receita médica válida, que pode ser tanto do Sistema Único de Saúde (SUS) quanto de serviços particulares.

Além disso, é necessário levar um documento de identidade com foto e o CPF. Esses documentos são essenciais para garantir que os medicamentos sejam entregues à pessoa correta e para evitar fraudes no programa.

Se você precisa retirar fraldas geriátricas, há algumas regras adicionais. O paciente deve ter 60 anos ou mais ou ser uma pessoa com deficiência.

Além dos documentos mencionados anteriormente, é necessário apresentar uma prescrição médica, laudo ou atestado que indique a necessidade do uso de fraldas geriátricas.

Em caso de deficiência, o laudo deve incluir a Classificação Internacional de Doenças (CID).

Menores de idade

De acordo com o Governo, no caso de pacientes menores de idade, é necessário apresentar a certidão de nascimento ou registro geral (RG), além do documento oficial com foto e CPF do representante legal.

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Também é preciso um documento que comprove a representação legal, como uma sentença judicial. Essas medidas garantem que os medicamentos sejam entregues de forma segura e responsável.

O programa Farmácia Popular tem sido uma ferramenta essencial para garantir o acesso a medicamentos e itens de saúde para milhões de brasileiros. 

Por fim, com esses dois passos simples, você pode retirar os medicamentos de que precisa de forma rápida e eficiente, contribuindo para a sua saúde e bem-estar.

Qual é a diferencia de remédio genérico para um não genérico?

A principal diferença entre um remédio genérico e um não genérico (de marca) está no custo e na patente. 

Os remédios genéricos são cópias dos medicamentos de marca, contendo o mesmo princípio ativo, dosagem e eficácia, mas são vendidos a preços mais baixos porque não envolvem os custos de pesquisa e desenvolvimento que os medicamentos de marca enfrentam. 

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Se surpreenda nesta matéria ao saber todos os detalhes sobre essa grande dúvida que praticamente todo mundo tem. Afinal, beber cerveja, corta ou não o efeito do antibiótico? Confira a resposta a seguir

Se tem uma dúvida que todo brasileiro tem, é se pode beber cerveja, ou outras bebidas alcoólicas enquanto está fazendo algum tratamento com antibióticos ou antimicrobianos. Com certeza em algum momento em que estava doente, você já ficou em dúvida, se ia para aquele barzinho com os amigos ou se ficaria em casa cumprindo a prescrição médica com medo da bebida cortar o efeito do medicamento.

Bom, para responder a famosa pergunta: “cerveja corta o efeito do antibiótico?”, fomos direto a fonte, e vamos detalhar como funciona o processo da ingestão da cerveja, ou outro alcoólico, durante o uso do antibiótico ou antimicrobiano. A farmacêutica Dra. Carolina Xaubet Cebrim, da Coordenação Técnica e Científica (CTECT) do Conselho Federal de Farmácia (CFF) é quem esclareceu a dúvida por meio de uma nota feita pelo órgão.

Segundo a explicação da especialista, o álcool pode alterar o processo de biotransformação e os efeitos farmacológicos de muitos medicamentos comuns, como, inversamente, muitos medicamentos podem alterar a absorção e a biotransformação do álcool. Para quem não sabe, a biotransformação é o processo pelo qual uma substância é alterada por meio de uma reação química no interior do organismo.

De acordo com a farmacêutica, podem ocorrer alterações na ação do medicamento e/ou nos efeitos do álcool, como a cerveja, na eficácia, e desenvolvimento ou aumento da toxicidade dos medicamentos com possíveis efeitos adversos. Além disso, ela adverte que, outros fatores devem ser levados em consideração, como a interação da bebida com o remédio específico, e a idade, por exemplo.

Segundo o estudo da farmacêutica, o uso de certos antimicrobianos, como os antibióticos mais famosos (como a amoxicilina, azitromicina, penicilina e tetraciclina), não são motivadores para que o consumo de álcool em pequenas doses seja extinto, com a pessoa podendo sim beber sua cerveja (desde que com moderação), no entanto, também não significa que a associação do medicamento com a bebida seja totalmente segura.

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Em contrapartida, diversos outros antibióticos possuem a recomendação de não serem misturados com álcool, como o metronidazol, a doxiciclina e a eritromicina, pois podem cortar o efeito dos medicamentos ou até mesmo causar efeitos adversos graves, podendo resultar até mesmo em uma convulsão, conforme o exposto pela nota do Conselho Federal de Farmácia (CFF).

Dessa forma, a recomendação mais segura, mesmo com os medicamento citados como “não motivadores de contraindicação” pelo CFF, é que, ao receber a receita do seu médico que você o pergunte sobre a ingestão do álcool associada ao medicamento prescrito. Em caso de dúvidas, reforce a pergunta ao seu farmacêutico, e sempre se lembre de ingerir bebidas alcoólicas com moderação.

O que é um antibiótico?

Segundo a Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), antibióticos são medicamentos capazes de combater, eliminar ou impedir a multiplicação de bactérias, sendo usados no tratamento de infecções bacterianas.

Qual é a diferença entre medicamentos e remédios?

Segundo o portal ‘Brasil Escola’, um medicamento é preparado exclusivamente em farmácias ou indústrias, seguindo um rigoroso padrão de qualidade. Os remédios, por sua vez, são usados para o alívio e a cura de algumas doenças, mas nem sempre atendem as regras do Ministério da Saúde.

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Dipirona, medicamente bastante usado no Brasil, é proibido pela Anvisa e retirado das farmácias por apresentar risco a população

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) surpreendeu o mercado farmacêutico ao determinar a retirada imediata da Dipirona das prateleiras de farmácias em todo o país.

A decisão, que gerou grande repercussão, foi tomada em resposta a preocupações emergentes sobre a segurança do medicamento, tradicionalmente usado como analgésico e antitérmico.

A medida desencadeou debates acalorados entre profissionais de saúde, farmacêuticos e consumidores, levantando questões sobre a gestão e regulação de medicamentos no Brasil.

A dipirona é amplamente utilizada no Brasil e em muitos outros países devido à sua eficácia como analgésico e antitérmico. 

Segundo o Tua Saúde, ela é comumente prescrita para aliviar dores de cabeça, dores musculares, cólicas menstruais, dores pós-operatórias e para reduzir a febre.

A dipirona pode ser encontrada em várias formas, como comprimidos, gotas, xarope e supositórios, e é conhecida por nomes comerciais como Novalgina, Anador e Maxalgina. 

Sua ação começa geralmente entre 30 a 60 minutos após a administração e pode durar cerca de 4 horas.

Apesar de ser muito eficaz, é importante usar a dipirona com orientação médica, pois pode ter efeitos colaterais e contraindicações, especialmente para pessoas com certas condições de saúde.

Por ser amplamente usada, todos foram pegos de surpresa com a decisão da Anvisa.

Dipirona proibida

No dia 06 de julho de 2022, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma resolução em seu site, suspendendo a distribuição, comercialização e uso do lote L-DP 13G082 do medicamento Dipirona Sódica, 500 mg/ml, solução injetável, da marca Dipifarma.

O lote em questão foi fabricado pela empresa Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda, uma das principais produtoras do medicamento no Brasil.

A decisão da Anvisa foi baseada em um laudo técnico emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais (Funed), que identificou uma grave irregularidade no produto.

Durante o ensaio de aspecto, foi constatada a presença de partículas de coloração escura dentro das ampolas do medicamento, um indicativo claro de comprometimento da qualidade e da segurança do produto.

Com base nesses resultados, a Anvisa tomou a medida preventiva de suspender imediatamente o lote afetado, a fim de evitar riscos à saúde pública.

A agência orientou que consumidores e profissionais de saúde interrompessem o uso do lote e informou que as investigações continuarão para determinar as causas do problema e as ações corretivas necessárias.

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Até o momento não foram encontradas notas oficiais, tampouco manifestações da Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda. a respeito do ocorrido, porém o espaço continua em aberto para que a mesma possa expor sua versão dos fatos.

O que fazer se encontrar um medicamento proibido pela Anvisa?

Se você encontrar um medicamento proibido pela Anvisa, é importante tomar algumas medidas para garantir a segurança de todos. Aqui estão os passos recomendados:

1. Não use o medicamento: Evite consumir o medicamento, pois ele pode representar riscos à saúde.
2. Verifique a proibição: Confirme se o medicamento realmente está proibido consultando o site da Anvisa. Eles mantêm uma lista atualizada de produtos irregulares e proibidos.
3. Notifique a Anvisa: Informe a Anvisa sobre o medicamento proibido. Você pode fazer isso através do sistema de notificação disponível no site da agência.
4. Informe a farmácia ou estabelecimento: Se você encontrou o medicamento em uma farmácia ou outro estabelecimento, informe o responsável pelo local. Eles devem retirar o produto imediatamente das prateleiras.
5. Procure orientação médica: Se você já consumiu o medicamento, consulte um médico para avaliar possíveis riscos à sua saúde.
6. Guarde o medicamento: Mantenha o medicamento em um local seguro até que a Anvisa ou outro órgão competente possa recolhê-lo.

Seguir esses passos ajuda a garantir a segurança de todos e a manter a integridade do sistema de saúde.

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Anvisa decreta severa proibição contra cerca de 140 remédios populares após risco grave e dentre eles, 10 estão na lista dos mais populares para a maioria das donas de casa.

Os remédios no geral são itens indispensáveis de qualquer “farmacinha” pessoal, seja para uma dor de cabeça ou até mesmo uma certa indisposição, a compra desse tipo de produto já faz parte do dia a dia de grande parte da população.

Porém, além dos essenciais, a busca pelos remédios com a promessa de emagrecimento rápido e até mesmo “milagroso” tem sido um fato recorrente. A cada dia que passa aparecem mais e mais produtos “fantásticos” ditos “naturais”, “fitoterápicos”, “sem contraindicação” e com resultados comprovados.

O público mais atraído por esse tipo de medicamento são mulheres, em sua maioria donas de casa. O grande X da questão é que o uso demasiado desse tipo de medicação, sem a devida prescrição e acompanhamento médico, pode gerar consequências gravíssimas e até mesmo te matar.

Como fatalmente ocorreu entre fevereiro e março de 2022, quando a ANVISA determinou proibição às pressas de uma lista com mais de 100 remédios do tipo, sendo que dentre eles, 10 estavam na lista dos mais comuns, após uma morte confirmada vir à tona.

Morte confirmada

Conforme exposto pelo portal Correio Braziliense, esse evento trágico atingiu uma mulher, que inclusive trabalhava como enfermeira e residia em São Paulo.

A vítima em questão teve uma hepatite fulminante após o consumo de chá em cápsulas de emagrecimento, considerado uma escolha nº1 entre as alternativas desse tipo de “solução”.

Ainda de acordo com o portal, na mesma época um outro caso ocorreu só que dessa vez envolvendo uma famosa cantora, a Paulinha Abelha, do grupo Calcinha Preta. Conforme declarações dadas pelo próprio marido, tudo indica que a morte possuía ligação com o uso desse tipo de medicamentos.

Infelizmente, apesar desses e tantos outros casos envolvendo tais remédios, eles continuaram sendo vendidos no mercado sem nenhum tipo de restrição por parte de alguns fabricantes.

Alertas da ANVISA:

Em meio a isso, através de uma nota enviada na ocasião ao portal G1, a ANVISA emitiu alguns alertas com extrema urgência para evitar que esse tipo de situação continuasse a ocorrer.

Primeiramente foi exposto que todo produto que promete soluções terapêuticas ou medicinais precisam OBRIGATORIAMENTE possuir uma autorização da autarquia para ser comercializado, caso contrário, eles não possuem nenhuma autorização para a sua comercialização.

Fora isso, a ANVISA afirmou que POR LEI os medicamentos só podem ser comercializados por farmácias e drogarias, independentemente da categoria dos mesmos:

“Por lei, os medicamentos só podem ser comercializados por farmácias e drogarias, independentemente da categoria (sintético, biológico, fitoterápico, homeopático, dinamizado, entre outros)”.

Lista de remédios proibidos:

Como mencionamos ao longo desse texto, a lista de proibidos contou com cerca de mais de 100 remédios, um total de 140, cujos quais saíram na época de circulação nas lojas e pontos de vendas.

Porém separamos os 10 mais populares que entraram na relação dos proibidos pela ANVISA. Mas caso você queira analisar a lista completa, você pode acessa-la através desse link*:

• Academia Sense Shot
• Afina Chá
• Always Fitness Gold
• American Fit
• Bio Slim
• Biofitslim
• Bionatti Emagry
• Bioslim
• Chá 37 Ervas – Denature
• Chá Barriga Dos Sonhos – Vida Fiber

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Posicionamentos:

Ao procurar o posicionamento de algumas empresas, os mesmos não foram encontrados, porém, o espaço continua aberto para que as mesmas possam dar a sua versão dos fatos, se assim desejarem.

Vale destacar também que ao procura-las no mercado, é possível encontrar grande parte deles à venda, como as marcas:

• Always Fitness Gold
• American Fit
• Bio Slim
• Biofitslim
• Bionatti Emagry
• Bioslim
• Chá Barriga Dos Sonhos – Vida Fiber

Com essa detecção de disponibilidade à venda nas principais redes de marketplaces e até mesmo algumas farmácias, PODE significar que as mesmas se adequaram e conseguiram se regularizar perante a ANVISA.

MAS ATENÇÃO! A ORIENTAÇÃO É SEMPRE BUSCAR UMA ORIENTAÇÃO MÉDICA ANTES DE TOMAR QUALQUER TIPO DE MEDICAÇÃO, INDEPENDENTE DA SUA FUNÇÃO.

Tomar medicação por conta própria, além dos malefícios para o corpo, pode ser fatal (como ocorreu nos casos mencionados dessa matéria!)

Ao procurar declarações das empresas responsáveis por esses 10 medicamentos, não foram encontradas nenhuma nota oficial ou manifestação a respeito do ocorrido.

Lembrando que o espaço permanece em aberto para que as mesmas possam dar a sua versão dos fatos.

Como posso perder peso de forma mais saudável?

De acordo com o portal Sempre Bem, é possível emagrecer de forma saudável e sem correr riscos com medicamentos ou procedimentos nada seguros, seguindo apenas algumas dicas simples, como:

1- Consuma alimentos mais saudáveis

2- Tenha disciplina alimentar com o auxílio de um nutricionista

3- Beba bastante água com frequência

4- Pratique exercícios físicos regularmente

5- Procure manter boas noites de sono

6- Procure acompanhamento de profissionais qualificados

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Nova lei do INSS prevê desconto de até 50% em um dos produtos mais cruciais na vida dos aposentados

Com os valores de produtos e serviços cada vez mais altos fica cada vez mais desafiador dar conta de todas as nossas despesas, não é mesmo?

Que dirá os aposentados do INSS, que como bem sabemos, nem sempre conseguem suprir todas as suas necessidades com o que ganham por meio do benefício.

Mas vocês sabiam que esse grupo de brasileiros podem conseguir abatimentos e descontos em um produto mais que essencial na vida deles?

Pois é, graças a uma nova lei divulgada hoje (29) muitos aposentados conseguem até 50% de desconto em medicamentos nas farmácias e é sobre isso que iremos falar agora!

Novo projeto de Lei

De acordo com o portal O Antagonista, o Senado, no dia 13 de setembro de 2023 , colocou em pauta o Projeto de Lei que estabelece desconto de 50% em medicamentos para aposentados e pensionistas que recebem até o limite estabelecido pelo Regime Geral da Previdência Social (RGPS).

O PLS 235/2018 altera a Lei Orgânica da Saúde (Lei 8.080, de 1990) cujas regras prevê que esse desconto em medicamentos para aposentados seja subsidiado pelo governo federal.

Vale destacar que o texto foi aprovado pela Comissão de Assuntos Sociais (CAS) ainda no ano de 2019, mas acabou sendo arquivado ao fim da legislatura, antes de ser votado em plenário, apesar de ter recebido recurso.

Já em 2023, o projeto foi desarquivado a pedido do autor, o Senador Paulo Paim (PT-RS).

Essa proposta busca alterar a Lei Orgânica da Saúde e manter duas ações já presentes no Programa Farmácia Popular do Sistema Único de Saúde (SUS).

Tal programa prevê fornecimento gratuito de medicamentos e subsídios para a compra desses mesmos produtos com base em critérios epidemiológicos.

Além disso, o projeto cria uma terceira modalidade, permitindo que aposentados com renda mais baixa possam adquirir qualquer remédio prescrito com um desconto de 50% em relação ao preço de referência.

O parecer da CAS sobre o projeto foi elaborado pela ex-senadora Mailza Gomes. Caso aprovado, o projeto seguirá para a Câmara dos Deputados.

De acordo com o portal do Senado, a relatora comentou ainda que a medida é justa e necessária, já que os gastos com medicamentos correspondem a quase metade dos gastos com saúde feitos pelas famílias brasileiras.

Se o PLS 235/2018 virar lei, seus efeitos começarão a valer 180 dias após sua publicação no Diário Oficial da União.

Em que status está a PLS 235/2018?

Conforme o portal do Senado Federal, a lei ainda segue em tramitação e consta como “Pronta para a deliberação do Plenário” cuja atualização foi postada em março de 2024.

Lembrando que, enquanto a mesma aguarda entrar em vigor, aposentados do INSS ainda podem conseguir algumas medicações com desconto nas farmácias populares, conforme já mencionamos*

(Para saber mais sobre as farmácias populares, clique aqui*)

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Anvisa realiza operações em farmácias e grandes estabelecimentos são fechados por apresentar risco a população

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é uma agência reguladora vinculada ao Ministério da Saúde no Brasil. Sua importância é vasta e abrange várias áreas da saúde pública. Ela é responsável por avaliar, aprovar e monitorar medicamentos, dispositivos médicos, produtos biológicos, cosméticos e outros produtos relacionados à saúde.

Por fim, isso garante que esses produtos atendam a padrões de qualidade, segurança e eficácia antes de serem disponibilizados no mercado.

Ao regulamentar e monitorar produtos de saúde, a ANVISA contribui para proteger a saúde e a segurança da população brasileira. Isso inclui a prevenção de riscos associados ao uso de produtos inadequados, contaminados ou inseguros. Além disso, a agência realiza inspeções regulares em instalações que fabricam, armazenam e distribuem produtos regulamentados. Como resultado, Isso garante que esses locais estejam em conformidade com boas práticas e padrões estabelecidos.

E foi aplicando seu dever que o órgão interditou 3 farmácias que apresentavam risco a população.

Anvisa é responsável pela averiguação de todos os produtos (Reprodução: Internet)

Uma farmácia, localizada no bairro Trapiche da Barra, foi interditada pela Vigilância Sanitária de Maceió (Visa). O estabelecimento não tinha alvará sanitário para funcionamento e nem responsável técnico autorizado para exercer função no local.

Fora dos padrões exigidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), os responsáveis pela farmácia tiveram o prazo de 90 dias para se adequar à legislação e poder reabri-la.

Contudo, segundo o chefe especial da Visa, Airton Santos, ultimamente alguns estabelecimento desse ramo tem passando por fiscalização, e algumas irregularidades foram encontradas. “As inspeções  são necessárias para conscientizar sobre os cuidados com a população e diminuir os riscos  à saúde do maceioense, principalmente nesses locais em que a prioridade é cuidar e tratar da saúde do consumidor”, destacou Airton Santos por fim.

Medicamentos irregulares

Uma fiscalização da Vigilância Sanitária interditou uma farmácia de manipulação em São Caetano do Sul, na Grande São Paulo, onde foi encontrado cerca de 1 milhão de frascos e ampolas estéreis com “diversas associações medicamentosas”.

Além disso, dentre os produtos vendidos irregularmente, estavam “emagrecedores, hormônios esteroides, redutores de medidas corpóreas e preenchedores estéticos”, diz o órgão.

A interdição da Vigilância Sanitária contra farmácia – Foto Reprodução Internet

Por fim, a farmácia de São Caetano do Sul foi descrita pela Anvisa como “um caso de desvio completo da atividade licenciada para o estabelecimento, que fabricava, sem a devida autorização, produtos em larga escala”.

Remédios controlados

Segundo o portal Sampi, Uma farmácia localizada no bairro Parque Progresso, em Franca, foi interditada durante a manhã desta segunda-feira, 11, pela Vigilância Sanitária por vender remédios controlados sem receita médica.

Além disso, segundo o Departamento de Vigilância em Saúde, foram feitas denúncias de que a farmácia The Farma estaria fazendo o comércio de medicamento controlado sem receita médica.

Em inspeção no local, os fiscais constataram que o estabelecimento apresentava alvará de funcionamento, mas estava comercializando os medicamentos controlados sem receita.

A farmácia foi interditada por “causar risco imediato à saúde pública”. Não há previsão de liberação do estabelecimento para funcionamento.

A interdição da Vigilância Sanitária contra farmácia após descoberta sobre remédios – Foto: Internet

como fazer uma denúncia?

O consumidor deve encaminhar sua denúncia ao órgão de vigilância sanitária de seu município, informando os seguintes dados:

1. nome e marca do produto.
2. nome e endereço do fabricante.
3. data de validade.
4. lote.
5. Por fim, onome e endereço do estabelecimento comercial onde o produto foi adquirido.

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Anvisa precisou intervir e retirar grande marca de circulação após seus produtos apresentarem riscos aos brasileiros

Ao comprar qualquer tipo de produto o que todos os consumidores desejam é que ele tenha qualidade e cumpra o que foi prometido pelo anunciante. No entanto, quando isso não acontece podem existir razões por trás que colocam a segurança das pessoas em risco. É quando a Anvisa precisa intervir e aplicar uma punição na empresa.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária foi criada com o intuito de promover a proteção da população através da fiscalização e do controle sanitário, desde a produção até o consumo dos produtos. São adotados padrões rígidos sobre o que ou não ser realizado pelas empresas. Para garantir que todas estão seguindo as determinações, são realizadas vistoriais constantes.

Anvisa baixa severa proibição de produto após grave denúncia (Foto Reprodução/Montagem/Tv Foco)

Se for identificado algo de errado com potencial de prejudicar a saúde das pessoas, a Anvisa determina a paralização das atividades da empresa e a suspensão da venda dos produtos. A medida foi adotada com uma marca que estava presente em diversos mercados e farmácias, entenda melhor logo mais.

A punição foi aplicada através da Diretoria de Vigilância Sanitária, proibindo a fabricação, o envase, a distribuição, a comercialização e o uso de todos os produtos da empresa Wilmar Grippa ME, que são medicamentos e suplementos alimentares. Foram constatadas irregularidades da empresa diante da Anvisa e da Vigilância Sanitária Estadual e Municipal.

Além disso, segundo a Vigilância Sanitária de SC, a produção não estava seguindo a legislação vigente. Contudo, foram identificados problemas que comprometem a segurança na fabricação, no armazenamento e na distribuição dos itens. Porém, para assegurar a proteção dos consumidores, os produtos que estavam sendo comercializados foram recolhidos.

Anvisa. Foto: Reprodução/Internet

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Medicamento proibido em farmácias é o mais vendido no Brasil

Um medicamento proibido em muitas farmácias ao redor do mundo é o mais vendido no Brasil, a Anvisa se posicionou sobre o produto e você precisa saber sobre esse remédio, que com certeza já usou.

É muito comum os brasileiros terem uma caixa recheada de remédios, para todos os tipos de situações corriqueiras, como um mal-estar, dor de cabeça, gripe, mas há um bastante comum que não pode ser usado e vendido em muitos países.

De acordo com os dados divulgados pela Anvisa, em 2022, mais de 215 milhões de doses do Dipirona foram vendidos no Brasil, sempre se figurando entre os mais vendidos nas farmácias.

Dipirona é um dos mais vendidos no Brasil (Reprodução: Internet)

Porém, o que poucos sabem é que em outras partes do mundo, principalmente no Estados Unidos e alguns países da Europa, a sua comercialização é proibida há décadas.

Segundo o ‘G1′, um dos grandes motivos é um possível efeito colateral que pode ser causado pelo Dipirona, a agranulocitose, que é uma alteração grave no sangue que pode levar até mesmo a morte.

Isso gerou uma grande polêmica, já que ao longo dos anos diversas pesquisas sobre o medicamento foram feitas, e grande parte delas tiveram resultados diferentes, e a Anvisa decidiu se pronunciar sobre a venda no Brasil.

Ainda segundo o site da Globo, em 2001’, a agência realizou um evento chamado ‘Painel Internacional de Avaliação de Segurança da Dipirona’, onde chegaram a uma conclusão final sobre o perigo que poderia causar aos consumidores.

“As conclusões do painel foram que há consenso de que a eficácia da dipirona como analgésico e antitérmico é inquestionável e que os riscos atribuídos à sua utilização em nossa população são baixos”, disseram em um anuncio oficial.

A Anvisa é responsável por fazer o controle de todos os produtos para consumo (Reprodução: Internet)

Quando a Dipirona foi criada?

A Dipirona foi criada em 1920, pela farmacêutica alemã Hoechst AG.

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ALERTA! Anvisa emite comunicado e manda tirar vários medicamentos de circulação após descoberto casos de falsificação

Anvisa determinou a apreensão e a proibição da comercialização, da distribuição e do uso de unidades falsificadas dos medicamentos Botox®️ (Lote: C3709C3) e Durateston® (Lote: 701012LR).  A medida foi publicada por meio da Resolução RE 2.198/2023.

Contudo, logo em seguida, por meio da Resolução-RE 2.208/2023, também foram determinadas a apreensão e a proibição da comercialização, da distribuição e do uso de unidades falsificadas do lote W07209 do produto Dysport®️.

Os produtos podem ser diferenciados pelas datas de fabricação e validade, que são diferentes dos produtos originais.

As medidas foram tomadas após operação policial que encontrou embalagens do Botox®️ falsificadas.

A data de fabricação do lote original (C3709C3) é 09/2014 e a data de validade 08/2017. O produto falsificado traz o mesmo número de lote, mas a sua data de fabricação consta como 05/2022 e a de validade como 05/2025, conforme imagem abaixo.

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Além disso, o lote original (C3709C3) não foi destinado ao mercado brasileiro, tratando-se, portanto, de falsificação. O medicamento Botox®️ está devidamente registrado em nome da empresa Allergan Produtos Farmacêuticos.

O que fazer se comprar um desses medicamentos?

A Anvisa orienta que a população e os profissionais de saúde somente adquiram medicamentos em estabelecimentos devidamente regularizados. Além disso, sempre na embalagem completa (dentro da caixa) e mediante emissão da nota fiscal.

Contudo, em caso de identificação de unidades dos medicamentos com suspeita de falsificação, a população ou os profissionais de saúde não devem utilizar o produto e devem entrar em contato com as empresas detentoras do registro desses produtos, para verificar sua autenticidade.

Além disso, o fato deve ser comunicado imediatamente à Anvisa, preferencialmente por meio do sistema Notivisa (no caso de profissional de saúde) ou por meio do sistema da Ouvidoria, utilizando a plataforma FalaBR  (no caso de pacientes).

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A marca de medicamentos foi arrancada o mais rápido possível das prateleiras de farmácias

Do mais simples ao extraordinário, todos os consumidores desejam levar para casa produtos de qualidade. Para isso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) entra em cena com o objetivo de promover a proteção da saúde da população, por intermédio do controle sanitário da produção e consumo de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária.

Diante do controle essencial para a segurança e bem estar da população, uma famosa marca de medicamentos, popular entre os brasileiros, recebeu um comunicado de risco e teve a venda proibida. Acontece que a Diretoria de Vigilância Sanitária divulgou o D.O.E de 10/02/2023 nº 21.959, que proíbe a fabricação, envase, comercialização, distribuição e uso.

A proibição diz respeito a todos produtos, medicamentos e suplemento alimentar, fabricados pela empresa Wilmar Grippa ME. Vale lembrar que, a medida foi realizada levando em consideração que a empresa está irregular perante os órgãos fiscalizadores (ANVISA, Vigilância Sanitária Estadual e Municipal), e que produz produtos irregulares diante das legislações vigentes.

Vale lembrar que, o recolhimento se deu por conta da empresa não cumprir as Boas Práticas de fabricação, armazenamento e distribuição de medicamentos e suplementos. Dos produtos envasados pela empresa, parte deles são da marca Nutry Valley, da Valdequímica Produtos Químicos e envasado por Wilmar Grippa ME.

Diante da situação, a empresa deve realizar o recolhimento de todos os produtos que foram fabricados e envasados pela companhia.

É importante destacar que, todos os estabelecimentos no Estado de Santa Catarina não devem comercializar ou distribuir os produtos fabricados ou envasados pela empresa Wilmar Grippa ME.

Prédio da Anvisa (Foto: Reprodução / Internet)

Quando a ANVISA foi criada?

A Anvisa nada mais é que uma agência reguladora, sob a forma de autarquia de regime especial, vinculada ao Ministério da Saúde. A autarquia foi criada no governo Fernando Henrique Cardoso pela lei nº 9.782, de (26) de Janeiro de 1999, com a missão de promover e proteger a saúde da população e intervir nos riscos decorrentes da produção e uso de produtos e serviços inapropriados.

A marca de medicamentos arrancada com urgência de farmácias (Reprodução: Internet)

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