O avanço de uma prática que escapa do controle médico e ameaça a saúde pública obriga a ANVISA a tomar uma decisão que atinge os principais injetáveis como Ozempic, Mounjaro e outros

E a Record, através do portal R7, acaba de confirmar um possível veredito da ANVISA para conseguir a proibição de uma prática, até então comum, mas que atualmente representa um grave risco à saúde pública.

Tal decisão, embora necessária, irá afetar de certa forma os principais injetáveis como Ozempic, Mounjaro, Wegovy e mais.

Trata-se da venda indiscriminada e sem controle de receita dos mesmos, ainda mais após a disseminação de que eles ajudam a emagrecer.

Sendo assim, baseada nessas informações da Record, a equipe especializada em fiscalizações e serviços do TV Foco elenca abaixo as razões por trás da decisão e o motivo por trás dessa necessidade.

MAS ATENÇÃO! Antes de prosseguirmos com a matéria, é bom deixar claro que os fabricantes dos injetáveis, os quais são remédios muito eficazes contra doenças como a diabetes, jamais incentivam o uso dos mesmos para outras finalidades que não sejam o combate das doenças em si.

Uma prática popular mais perigosa

Pois é, na tarde desta quarta-feira, a ANVISA está prestes a votar uma proposta que pode mudar as regras de venda de medicamentos injetáveis amplamente usados para emagrecimento, conforme mencionamos acima.

A medida prevê que farmácias passem a reter a receita médica no ato da compra, aumentando o controle sobre o uso dessas substâncias.

Nos últimos anos, milhares de pessoas, principalmente mulheres, passaram a utilizar essas medicações fora da indicação original.

O Ozempic, por exemplo, foi desenvolvido para o tratamento de diabetes tipo 2, mas se popularizou como uma ferramenta de emagrecimento, muitas vezes adquirida sem acompanhamento médico.

Mas o que muda com essa nova exigência da ANVISA?

Atualmente, a apresentação da prescrição é exigida, mas o documento não precisa ficar retido no estabelecimento, o que faz com que o consumidor abuse desses medicamentos com esse fim.

Ou seja, caso aprovada, a nova regra obrigará farmácias a reterem as receitas e ampliará as exigências para prescrição, controle, rotulagem e dispensação desses medicamentos.

O objetivo é claro: coibir o uso fora das recomendações clínicas e reduzir os danos à saúde pública.

Quais são os efeitos colaterais de se usar injetáveis para emagrecer?

O uso indiscriminado desses medicamentos vem gerando um número crescente de notificações de eventos adversos no Brasil.

Entre os problemas mais recorrentes estão episódios de:

• Pancreatite;
• Distúrbios gastrointestinais;
• Hipoglicemia;
• Entre outros riscos graves que se agravam quando não há supervisão médica.

Inclusive, em matérias anteriores, já chegamos a mencionar alguns casos envolvendo esse hábito de uso, conforme podem ver por aqui*.

Conclusão:

O avanço do uso indiscriminado de medicamentos injetáveis para emagrecimento acendeu o alerta das autoridades.

A decisão da ANVISA busca reforçar a fiscalização e garantir a segurança dos pacientes.

Automedicação nunca é inofensiva, especialmente com substâncias tão potentes. O controle rígido se impõe como medida urgente para proteger a saúde da população.

Mas, para saber mais sobre outros casos e até decretos da ANVISA, clique aqui. *

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Anvisa confirmou proibição de remédio muito utilizado devido a risco fatal e marca original faz comunicado para consumidores

A Anvisa possuí papel fundamental na fiscalização dos produtos do Brasil para garantir a saúde dos consumidores. De vez em quando, a agência precisa proibir alguns produtos que possuem irregularidades.

De vez em quando, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária também precisa proibir a venda de alguns remédios populares devido a irregularidades e riscos.

Diariamente, milhares de brasileiros precisam recorrer aos principais remédios para acabar com suas dores ou ajudar na cura de doenças. Desse modo, é de extrema importância ficar atento as medidas da agência para evitar risco à saúde.

Neste sábado, 07, iremos mostrar a medida da Anvisa contra um remédio muito utilizado pelos brasileiros e a retira de lojas às pressas devido ao risco fatal.

No dia 28 de agosto deste ano, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a proibição do Mounjaro, lote 220714, devido a falsificação do medicamento original.

De acordo com informações do portal oficial da Anvisa, a empresa Eli Lilly do Brasil, que produz o medicamento Mounjaro, fez a denúncia sobre o remédio falsificado.

“Comunicado da empresa detentora do registro do medicamento – Eli Lilly do Brasil Ltda (CNPJ: 43.940.618/0001-44), informando que não reconhece o lote como original, se tratando, portanto, de falsificação. Esta medida preventiva está fundamentada no artigo 6º da Lei nº 6.360/1976 e inciso XV do artigo 7º da Lei nº 9.782/1999”, diz a nota.

RISCOS

A medida é de extrema importância para que os consumidores não comprem o medicamento falso na internet. O uso pode ser fatal, uma vez que não há como saber quais substâncias estão no produto.

Mas, lembre-se, a Anvisa realizou a proibição no medicamento falsificado. O Mounjaro, da empresa Eli Lilly do Brasil, continua a venda e com a aprovação da agência.

NOTA DA EMPRESA

A farmacêutica Lilly, que produz o medicamento, divulgou uma carta aberta revelando que identificou ao redor do mundo produtos falsificados/manipulados.

“Estamos preocupados com a proliferação de vendas online e postagens nas mídias sociais envolvendo versões falsificadas da tirzepatida que podem colocar em risco a saúde dos pacientes. Lembre-se sempre: a Lilly não vende tirzepatida nas redes sociais. Qualquer medicamento da Lilly sendo vendido por anúncio nas mídias sociais é ilegal. Esses produtos podem ser falsos ou estão sendo “revendidos” por indivíduos que os obtiveram por outros meios. Ambas as práticas podem colocar os pacientes em risco”, disse a empresa na carta.

O medicamento Mounjaro, aprovado no Brasil em setembro de 2023 para o tratamento de diabetes tipo 2, de acordo com o portal O Globo.

POR QUE A EMPRESA LILLY É IMPORTANTE?

Os produtos da marca Lilly chegaram ao Brasil já em 1930 e a instalação da filial aconteceu em 1944, no Rio de Janeiro. Desde então, a farmacêutica tornou-se uma das principais.

A marca desenvolve medicamentos para ajudar inúmeros brasileiros a combaterem suas doenças, além de serem responsável por milhares de trabalhos.

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COMO SABER SE O PRODUTO TEM REGISTRO DA ANVISA?

Por fim, para descobrir se um produto está de fato regularizado junto à Anvisa, basta acessar o Sistema de Consultas do órgão.

As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pela Anvisa, o que garante a autenticidade da informação.

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Remédio é essencial para tratar pessoas com problemas de diabetes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta segunda-feira (25) uma decisão histórica ao aprovar o uso do medicamento injetável tirzepatida para o tratamento do diabetes tipo 2 e o controle da obesidade. Essa autorização marca um avanço significativo no campo da medicina, oferecendo aos pacientes uma nova ferramenta terapêutica com benefícios múltiplos.

O medicamento tirzepatida, que será comercializado sob o nome Mounjaro, apresenta uma abordagem inovadora no tratamento dessas condições de saúde, pois atua em dois importantes hormônios produzidos naturalmente no intestino: GLP-1 (peptídeo do tipo glucagon 1) e GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose). Esses hormônios têm papéis fundamentais no controle dos níveis de açúcar no sangue e na regulação da sensação de saciedade, o que pode ser um grande aliado no combate ao diabetes tipo 2 e no processo de emagrecimento.

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Anvisa (Reprodução/Internet)

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A aprovação da tirzepatida pela Anvisa segue a recomendação da Sociedade Brasileira de Diabetes, que há muito aguardava com expectativa a chegada deste medicamento ao Brasil. Com a capacidade de controlar tanto o diabetes quanto a obesidade, essa medicação se destaca por ser uma terapia dual, o que a diferencia de outros tratamentos disponíveis.

A farmacêutica Eli Lilly, responsável pela produção da tirzepatida, baseou-se nos resultados do programa Surpass, um estudo clínico que envolveu mais de 19 mil participantes em 65 centros de pesquisa ao redor do mundo, incluindo o Brasil. Os resultados desses estudos forneceram uma base sólida para a aprovação desse medicamento inovador.

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Agora, com a autorização da Anvisa, o próximo passo será a determinação do preço de venda do medicamento pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), o órgão responsável por regulamentar os preços de medicamentos no país. Esse processo de precificação é essencial para garantir que a medicação seja acessível a todos que dela necessitem.

Entre os principais benefícios do uso da tirzepatida está a capacidade de proporcionar uma sensação de saciedade ao retardar o esvaziamento gástrico, o que pode levar a uma redução na ingestão de alimentos. Além disso, o controle dos níveis de glicose no sangue, a gestão do peso corporal e a melhoria da pressão arterial são aspectos fundamentais que podem trazer uma série de benefícios para a saúde em geral.

Remédios diabetes (Reprodução/Internet)

Esta aprovação representa uma conquista significativa no campo da medicina e oferece novas esperanças para aqueles que enfrentam o desafio do diabetes tipo 2 e da obesidade. A medicina continua a evoluir, proporcionando tratamentos cada vez mais eficazes para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e reduzir a carga dessas condições de saúde na sociedade.

Qual é o adoçante mais indicado para diabéticos?

A escolha do melhor adoçante para diabéticos pode variar de pessoa para pessoa, pois depende das preferências pessoais e das necessidades individuais. No entanto, adoçantes à base de Stevia, Xilitol e Eritritol são frequentemente considerados boas opções para pessoas com diabetes, pois geralmente têm um impacto menor nos níveis de açúcar no sangue em comparação com o açúcar comum (sacarose).

Fonte: Itatiaia.

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