Marca famosa de refrigerante foi retirada às pressas dos supermercados em país após risco letal identificado e ANVISA liga o alerta

O consumo de refrigerantes é um fenômeno global. Seja na América do Norte, na Europa ou aqui no Brasil, esses produtos fazem parte do cotidiano de milhões de pessoas.

Do tradicional refrigerante de cola às versões com sabores frutados e zero açúcar, as opções se multiplicam nas gôndolas.

Especialmente as versões diet ou zero se tornaram uma alternativa viável para:

• Diabéticos;
• Pessoas em dietas restritivas;
• Consumidores que buscam reduzir a ingestão de açúcar sem abrir mão do sabor.

No entanto, justamente por serem amplamente consumidos, esses produtos precisam ser alvo de fiscalização rigorosa.

Neste contexto, órgãos reguladores de saúde, como a ANVISA no Brasil e a FDA nos Estados Unidos, desempenham papel crucial.

Quando qualquer irregularidade é identificada, é necessário agir com rapidez e responsabilidade, seja:

• Na composição;
• No rótulo;
• No processo de fabricação.

A negligência, nesse contexto, pode gerar consequências sérias, especialmente para pessoas com condições de saúde sensíveis a determinados ingredientes.

Foi exatamente isso que ocorreu com uma das marcas mais tradicionais do mercado de refrigerantes, a qual teve alguns lotes retirados dos principais supermercados após risco letal.

Diante disso, a partir de informações obtidas através do portal Fox News, a equipe especializada em fiscalização e serviços do TV Foco traz mais detalhes sobre o recall e suas consequências.

Recall emergencial de Dr. Pepper Zero Açúcar nos EUA

Pois é, em 11 de junho de 2025, uma falha grave levou à retirada emergencial de milhares de caixas do refrigerante Dr. Pepper Zero Açúcar dos supermercados norte-americanos.

O caso veio à tona quando a Food and Drug Administration (FDA) identificou que lotes do produto comercializado como “zero açúcar” continham, na verdade, açúcar comum em sua formulação.

O erro, relacionado à rotulagem incorreta, representava um risco letal à saúde de diabéticos e de pessoas que precisam restringir ou eliminar o consumo de açúcar por orientação médica.

Afinal de contas, o consumo acima do permitido e a exposição ao produto podem causar efeitos adversos temporários ou clinicamente reversíveis à saúde.

Dados do Recall

• Produto afetado: Dr. Pepper Zero Açúcar (caixas com 12 ou 24 latas de 355 ml)
• Código do produto: XXXXRS05165.
• Data de validade: 16 de fevereiro de 2026.
• Distribuição: estados da Flórida, Geórgia e Carolina do Sul.
• Data de anúncio do recall: Maio de 2025 (recall voluntário).
• Classificação atual: Recall de Classe II (atualizado em junho de 2025).

Resposta da empresa

A fabricante licenciada do produto, Pepsi Beverages Company, localizada em Jacksonville, Flórida, conduziu o recall de forma voluntária.

Além disso, a empresa confirmou a remoção de todas as caixas afetadas das prateleiras e ofereceu canais para reembolso.

Felizmente, a porta-voz do Dr. Pepper afirmou que não houve, até o momento, relatos de incidentes médicos diretamente associados ao consumo dos lotes com rótulo incorreto.

Porém, apesar disso, a empresa reforçou seu compromisso com a qualidade e a segurança do consumidor.

Inclusive, vale deixar claro que nenhum outro produto da marca foi incluído no recall, ou seja, as demais linhas seguem sendo comercializadas normalmente.

Mas por que casos envolvendo produtos importados acendem o alerta da ANVISA?

No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) ainda não divulgou medidas restritivas relacionadas a esse caso específico.

No entanto, a agência costuma monitorar de perto os alertas emitidos por entidades internacionais.

Afinal de contas, caso algum lote do produto tenha sido importado para o território brasileiro, medidas podem ser adotadas, como:

• Fiscalização;
• Retenção de cargas;
• Mesmo proibição temporária.

Por fim, o episódio reforça a importância da vigilância sanitária internacional e da articulação entre agências reguladoras para proteger o consumidor em escala global.

Conclusão:

Em suma, o episódio envolvendo o Dr. Pepper Zero Açúcar evidencia a vulnerabilidade de produtos altamente consumidos quando falhas de rotulagem ocorrem.

Para o consumidor, a confiança na informação do rótulo é essencial — especialmente quando envolve questões de saúde.

A ação rápida do FDA e a retirada voluntária do produto demonstram responsabilidade, mas também acendem um alerta para empresas, distribuidores e agências sanitárias no mundo todo.

Por fim, apesar da situação não atingir exatamente o Brasil, a atenção permanece redobrada, e o caso serve como exemplo da importância de rigor e transparência em toda a cadeia de alimentos e bebidas.

Mas, se você quiser saber mais sobre casos como esse, clique aqui. *

The post Refrigerante retirado de supermercados por risco letal em país acende alerta na Anvisa appeared first on TV Foco.

Proibição urgente da Anvisa atinge marca de leite muito famosa devido risco fatal após fiscais detectarem contaminação de bactéria perigosa à saúde

Marca de leite muito popular e amada entre os brasileiros é atingida por proibição urgente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) após fiscais detectarem contaminação e produto ser retirado às pressas das prateleiras dos mercados.

Portanto, o tão consumido leite, que está presente em milhares de receitas de comidas brasileiras, acaba de se envolver em escândalo e marca responsável terá que responder por seus atos.

Desse modo, de acordo com o portal ND mais, a Anvisa mandou embargar a importação, comercialização e distribuição dos lotes de leite em pó infantil da marca Nutramigen LGG, após a confirmação de uma possível contaminação bacteriana.

Os produtos são produzidos pela Reckitt/Mead Johnson Nutrition, empresa que obteve uma sentença na justiça após um bebê prematuro morrer por uma doença intestinal ao consumir o leite em pó Enfamil, nos EUA.

A decisão da agência foi divulgada no Diário Oficial da União em janeiro deste ano após um alerta urgente do FDA, agência que supervisiona alimentos e remédios nos EUA, e impede a distribuição de diversos lotes da Nutramigen LGG.

Os lotes são: ZL3FHG; ZL3FMH; ZL3FPE; ZL3FQD; ZL3FRW; ZL3FX. Eles possuem código de barras 300871239418 ou 300871239456 e prazo de validade até 01 de janeiro de 2025.

A bactéria em questão encontrada nos produtos da Nutramigen LGG é a Cronobacter sakazakii que, segundo o Instituto Adolfo Lutz, pode causar meningite, enterocolite necrosante, septicemia, infecções sanguíneas e também no sistema nervoso central.

De acordo com o FDA e a empresa Reckitt/Mead Johnson Nutrition, fabricante da fórmula, não foram identificados casos de infecção até o momento e o recolhimento não abrange os demais lotes do produto.

No entanto, apesar do recolhimento dos lotes contaminados ter sido efetuado com sucesso e a marca ter voltado às suas operações usuais, até o momento não foram encontradas notas oficiais, tampouco manifestações da empresa a respeito do ocorrido, porém o espaço continua em aberto para que a mesma possa expor suas versões dos fatos.

A Anvisa informou que não identificou a exportação dos lotes para o Brasil. Segundo o FDA, os produtos foram exportados para Argentina, Bélgica, Belize, Canadá, Colômbia, Costa Rica, República Dominicana, Equador, El Salvador, Guatemala, Irlanda, Israel, Jamaica, México, Nicarágua, Peru, Polônia, Espanha, Reino Unido e Venezuela.

Como saber se o produto é aprovado pela Anvisa?

Para descobrir se um produto está de fato regularizado junto à Anvisa, basta acessar o Sistema de Consultas do órgão. As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pelo órgão, o que garante a autenticidade da informação.

The post Marca de leite famosa proibida traz alerta para retirada na sua casa appeared first on TV Foco.

Proibição da Anvisa atinge em cheio marca de carne muito popular após fiscais detectarem contaminação de bactéria e risco fatal à saúde

Marca de carne muito popular e amada entre os brasileiros é atingida por proibição urgente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) após fiscais detectarem contaminação e produto ser retirado às pressas das prateleiras dos supermercados.

Portanto, a tão consumida carne bovina, que está presente em quase todos os almoços das casas brasileiras, acaba de se envolver em escândalo e marca responsável terá que responder por seus atos.

Desse modo, de acordo com o portal Consultas do Gov, a Anvisa abriu uma medida cautelar que proibiu a comercialização, distribuição e uso de três carnes da marca Best Beef.

Vale ressaltar que a marca é muito reconhecida no mercado, segundo o próprio site da empresa, a Best Beef produz produtos de animais jovens, de raças britânicas, criados em pasto, com sabor inigualável com alto grau de maciez e padrão superior de limpeza dos cortes.

No entanto, durante a fiscalização dos produtos, os fiscais da vigilância encontraram a presença da bactéria Salmonella presente acima dos limites estabelecidos no padrão microbiológico do alimento.

A resolução publicada no dia 5 de junho de 2024, afirma que os lotes 14 de maio e 4 de junho, dos Rins Miúdos Congelados de Bovino e Rins Miúdos Resfriados de Bovino, da empresa Frigorífico Silva Indústria foram proibidos.

É importante lembrar que a bactéria Salmonella é conhecida por causar intoxicação alimentar e até mesmo provocar graves infecções.

Embora a Salmonella esteja associada a produtos de origem animal, alimentos frescos, quando contaminados, também transmitem a doença.

Alguns exemplos de alimentos que têm sido associados a surtos de salmonelose incluem carnes, aves, ovos, leite e produtos lácteos, pescados, entre outros.

Dessa maneira, os sintomas são semelhantes a outros problemas gastrointestinais, mas são confirmados por meio de exames de sangue e fezes, além da análise clínica do médico, conforme cada caso.

Esses sintomas podem surgir entre 6 e 72 horas (usualmente entre 12 e 36 horas) após o consumo do alimento contaminado e costumam permanecer por cerca de 2 a 7 dias.

Além disso, os sintomas também variam de intensidade conforme a quantidade de alimento contaminado ingerido e o nível de contaminação do alimento. Eles podem surgir como diarreia severa, náuseas e vômitos, dores abdominais e febre alta.

Com isso, a empresa responsável pela produção, foi intimidada a realizar o recolhimento voluntário dos lotes citados.

Entretanto, até o momento não foram encontradas notas oficiais, tampouco manifestações da empresa a respeito do ocorrido, porém o espaço continua em aberto para que a mesma possa expor sua versão dos fatos.

Apesar da proibição específica, os outros produtos da marca Best Beef continuam sendo comercializados. Segundo a Anvisa, os produtos não afetados pela contaminação estão segundo as normas sanitárias e, portanto, são considerados seguros para consumo.

Como saber se o produto é aprovado pela Anvisa?

Para descobrir se um produto está de fato regularizado junto à Anvisa, basta acessar o Sistema de Consultas do órgão. As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pelo órgão, o que garante a autenticidade da informação.

The post Risco de morte: Marca N°1 de carne é retirada às pressas de supermercados após proibição urgente da Anvisa appeared first on TV Foco.

Anvisa crava proibição e atinge 5 remédios populares em Maio

Para a surpresa de milhões de consumidores, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária cravou a retirada urgente, proibição e apreensão de 5 remédios muito populares neste mês de maio, devido risco fatal.

Portanto, o órgão da vigilância sanitária publicou uma medida cautelar contra medicamentos no dia 20 de maio de 2024, através do portal Consultas da Anvisa.

Isso porque, os fiscais registraram a propaganda e venda irregular de sites e redes sociais da empresa, dos produtos sem registro, fabricados por uma companhia desconhecida.

Entre os remédios em questão, está o Canela de Velho, Dorleve Sucupira Composta, Extrato Composto Magaraz, Gotas Prostáticas e Xarope Magaraz, com os lotes a partir do dia 1° de janeiro do ano 2000.

Entre os riscos mais frequentes para a saúde daqueles que estão habituados a se medicar com produtos sem registro e sem autorização do órgão Anvisa estão o perigo de intoxicação aos remédios.

Além disso, o uso indiscriminado de antibióticos durante um longo prazopode promover resistência a patógenos e consequentemente a ineficácia do tratamento em infecções futuras.

“A Anvisa lembra que os produtos sem registro na Agência não oferecem as garantias de eficácia, segurança e qualidade exigidas para produtos sob vigilância sanitária. Sem estes requisitos mínimos, os produtos irregulares apresentam um alto risco de dano e ameaça à saúde das pessoas, e a Anvisa não recomenda sua utilização”, informou o órgão.

Até o momento a empresa desconhecida não se posicionou sobre a medida cautelar e não há informações sobre defesa do portal.

Como saber se o produto é aprovado pela Anvisa?

Para descobrir se um produto está de fato regularizado junto à Anvisa, basta acessar o Sistema de Consultas do órgão. As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pelo órgão, o que garante a autenticidade da informação.

The post Risco fatal: ANVISA decreta retirada, proibição e apreensão de 5 remédios populares das prateleiras em MAIO appeared first on TV Foco.

Lei da ANVISA crava proibição urgente que atinge 3 remédios populares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária cravou proibição urgente, atingindo 3 remédios populares e faz retirada às pressas de farmácia, devido risco fatal.

Portanto, o órgão da vigilância sanitária publicou uma medida cautelar contra o site ‘Rede Farma Nacional’, no dia 2 de maio de 2024, através do portal Consultas da Anvisa.

Isso porque, os fiscais registraram a divulgação irregular do site que continha anúncios de venda de medicamentos sem receita médica em descumprimento das regras do órgão.

Entre os remédios em questão, está o Biomag, que é um medicamento forte indicado para o tratamento adjuvante da obesidade. Sua venda só pode ser autorizada sob prescrição médica com retenção da receita.

Outro remédio que o site também indicou irregularmente, foi a Ritalina, um medicamento utilizado para tratar o Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH), uma condição comportamental que atinge crianças, adolescentes e adultos.

Assim como, o Venvanse, outro medicamento que foi alvo de propaganda enganosa. Isso porque, o remédio só pode ser vendido com a indicação de um médico.

O remédio é um estimulante do sistema central, indicado para o tratamento do Transtorno de TDAH em pacientes com 6 anos de idade ou mais.

É importante lembrar que o uso de remédios de maneira incorreta ou irracional pode trazer reações alérgicas, dependência e até a morte.

Entre os riscos mais frequentes para a saúde daqueles que estão habituados a se automedicar estão o perigo de intoxicação e resistência aos remédios.

Até o momento o site não se posicionou sobre a medida cautelar e não há informações sobre defesa do portal.

Como saber se o produto é aprovado pela Anvisa?

Para descobrir se um produto está de fato regularizado junto à Anvisa, basta acessar o Sistema de Consultas do órgão. As informações do Portal de Consultas são disponibilizadas diretamente pelo órgão, o que garante a autenticidade da informação.

The post Risco fatal: Lei da ANVISA crava proibição URGENTE que atinge 3 remédios populares e faz retirada de farmácia appeared first on TV Foco.

Anvisa decretou a retirada imediata de doces após constatação de risco

A Anvisa segue atenta aos produtos comercializados no Brasil.

Como prova do que foi citado acima, podemos destacar o decreto de retirada publicado portal da Vigilância Sanitária no início de Abril contra doces populares, diante de risco fatal por pedaços de metal.

Os doces em questão que foram arrancados às pressas dos mercados são:

• MERBA TRIPLE CHOCOLATE COOKIES 180 GRAMAS (2334109 – prazo de validade 06-12-2024);
• MERBA TRIPLE CHOCOLATE COOKIES 180 GRAMAS (2334009 – prazo de validade 05-12-2024);
• MERBA RAINBOW COOKIES 150 GRAMAS (2334702 – prazo de validade 12-12-2024);
• MERBA NOUGATELLI COOKIES 175 GRAMAS (2334610 – prazo de validade 11-12-2024);
• MERBA CHOCOLATE COOKIES 225 GRAMAS (2334702 – prazo de validade 12-12-2024);
• MERBA CRANBERRY COOKIES 150 GRAMAS (2334503 – prazo de validade 10-12-2024);
• MERBA PATISSERIE DOUBLE CHOCOLATE COOKIES 200 GRAMAS (2334103 – prazo de validade 06-12-2024);
• MERBA PATISSERIE DOUBLE CHOCOLATE COOKIES 200 GRAMAS (2334203 – prazo de validade 07-12-2024);
• MERBA PAASASSORTIMENT 175 GRAMAS (2334605 – prazo de validade 14 e 16-06-2024);
• MERBA SOFT MUFFIN COOKIES (2334809 – prazo de validade 13-12- 2024);
• MERBA PATISSERIE TRIPLE CHOCOLATE COOKIES 200 GRAMAS (2334710 – prazo de validade 12-12-2024);
• MERBA PATISSERIE FULLY COATED CHOCOLATE COOKIES 180 GRAMAS (2334010 – prazo de validade 05-12-2024);
• MERBA PATISSERIE LEMON AND WHITE CHOCOLATE COOKIES 200 GRAMAS (2334109 – prazo de validade 06-12-2024).

Vale destacar que a intoxicação por metais pesados é um tema de grande importância devido aos danos irreversíveis que pode causar à saúde.

+ Falência decretada: O fim de uma das maiores redes varejistas após dívida milionária e adeus em shoppings

Metal pesado é um termo que se refere a elementos químicos com alto peso atômico e altamente tóxicos para o organismo. Essas substâncias podem prejudicar o funcionamento de órgãos vitais, como pulmões, estômago, rins, coração e cérebro.

QUAL FÁBRICA DE BISCOITO FOI INTERDITADA?

Em uma ação de fiscalização, a Anvisa do estado do Espírito Santo interditou, em 14 de agosto de 2013, a produção de biscoitos das marcas Alcobaça e Sarloni. A medida foi tomada devido à identificação de falhas nas práticas de higiene durante uma inspeção na fábrica.

“O setor de produção de biscoitos não atende às normas de vigilância sanitária. Os biscoitos de todos os tipos dessas duas marcas não estão próprios para consumo humano, principalmente, por falta de higiene durante o processo de fabricação”, explicou a agência.

Cinco dias após a interdição, em 19 de agosto de 2013, a vigilância sanitária autorizou a retomada da produção dos biscoitos das marcas Alcobaça e Sarloni. Isso ocorreu após a empresa adotar medidas para se adequar a todas as normas exigidas pela legislação.

The post Pedaços de metal: Anvisa decreta retirada de 12 doces populares dos mercados às pressas diante de risco fatal appeared first on TV Foco.