ANVISA alerta donas de casa e consumidores de produtos naturais sobre riscos do consumo de uma linha de castanha da índia, uma das mais aclamadas

No fim de abril, a ANVISA emitiu um alerta sanitário nacional direcionado especialmente às donas de casa e demais consumidores habituais de produtos naturais, como a Castanha-da-Índia, frequentemente adquiridos por seus supostos benefícios à saúde.

Inclusive, muitas dessas mulheres são responsáveis pela administração da saúde familiar e recorrem a alternativas fitoterápicas por tradição ou economia.

No entanto, foram detectadas certas irregularidades na comercialização da Castanha-da-Índia pela marca MULTIVITTA, o que motivou a proibição imediata de todos os lotes do produto.

A medida visou proteger diretamente esse público, os quais podem expor consumidores a riscos sérios sem nem ao menos saber.

Sendo assim, a partir de informações oficiais da resolução, a equipe especializada em fiscalização do TV Foco levantou mais detalhes da proibição e os seus respectivos riscos.

O que motivou a proibição da Castanha-da-Índia da MULTIVITTA?

A RESOLUÇÃO nº 1.581, publicada no Diário Oficial da União em 25 de abril de 2025, determinou a proibição da Castanha-da-Índia da marca MULTIVITTA, a qual era amplamente vendida em um site e-commerce, após a mesma não apresentar o registro sanitário e sem Autorização de Funcionamento (AFE) junto à ANVISA.

Que, conforme mencionamos em diversas matérias anteriores, é um dos riscos mais graves, uma vez que representa a falta de garantia na qualidade e eficácia.

Além disso, a autarquia alegou que a marca não possuía autorização para ser comercializada com fins terapêuticos ou farmacêuticos, conforme alegado em seu rótulo.

De acordo com a ANVISA, a decisão tem fundamento no artigo 7º, inciso XV, da Lei nº 9.782/1999, que permite à agência aplicar medidas de fiscalização urgentes em caso de ameaça à saúde coletiva.

Importância da marca e manifestações:

Até a finalização desta matéria, a empresa responsável pela marca MULTIVITTA não emitiu qualquer comunicado público sobre a medida cautelar imposta pela ANVISA.

No entanto, a MULTIVITTA se apresenta como uma marca voltada ao bem-estar, com presença crescente em sites de suplementos e redes sociais.

Além disso, ela é uma empresa que se posiciona como referência em produtos naturais.

Quais riscos os consumidores correm ao consumir produtos naturais sem registro da ANVISA?

A castanha-da-índia (Aesculus hippocastanum) é uma semente conhecida por seus efeitos sobre a circulação sanguínea e alívio de varizes, dores nas pernas e inchaços.

No entanto, quando manipulada sem controle técnico ou distribuída fora dos padrões legais, ela pode provocar:

• Reações gastrointestinais;
• Intoxicação;
• Problemas hepáticos;
• E, dependendo dos casos, gera problemas neurológicos.

E a situação se torna ainda mais preocupante pelo fato de esses produtos estarem sendo adquiridos sem prescrição, baseando-se apenas na confiança gerada pela propaganda digital.

Conclusão:

Em suma, donas de casa e famílias que confiam em soluções naturais devem redobrar o cuidado com a procedência dos produtos.

Como ocorreu com a Castanha-da-Índia da MULTIVITTA, vendida sem registro, e que foi proibida pela ANVISA após representar riscos concretos à saúde. Mas, para saber mais sobre outras proibições e decretos da ANVISA, clique aqui. *

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ANVISA confirma retirada de tempero nº1 de marca aclamada após descoberta neste ano de 2025 e a situação é essa

No dia 07 de fevereiro de 2025, uma marca líder no mercado nacional de temperos e condimentos, vista como nº1 em preferência, anunciou a retirada de circulação de um lote de um de seus produtos mais vendidos: a Pimenta do Reino Preta Moída da linha Temperata.

• Primeiramente, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) comunicou a identificação de riscos à saúde dos consumidores.

• Em seguida, a decisão foi tomada devido a essa comunicação.

Conforme dito acima, esse tipo de produto é amplamente consumido, presente em milhares de receitas da nossa culinária, o que poderia significar um “perigo na panela”.

A empresa SC Alimentos LTDA, responsável pela fabricação do tempero, prontificou-se a recolher voluntariamente o lote em questão, demonstrando transparência e responsabilidade diante do ocorrido.

Diante desses fatos e a partir da RESOLUÇÃO Nº 481, obtida através do site oficial da ANVISA, a equipe especializada em fiscalização e serviços traz abaixo todos os detalhes do ocorrido.

Entenda o caso

• A empresa retirou do mercado o lote 17ABR26, com validade até 17 de abril de 2026, após detectar cinco fragmentos de pelo de roedor, quantidade acima do limite tolerado para consumo humano.

• A notificação partiu da Gerência Colegiada da Superintendência de Vigilância Sanitária, sob o número 564/2024, que também alertou para o risco de agravo à saúde da população.

Declarações oficiais e importância da empresa:

Conforme dito acima, a SC Alimentos LTDA agiu de forma voluntária, retirando o produto de circulação de forma imediata, evitando assim danos maiores.

O processo foi publicado no Diário Oficial da União (DOU), no dia 07 de fevereiro de 2025.

A empresa é reconhecida no mercado de temperos e especiarias; no entanto, ainda não emitiu declarações públicas sobre o ocorrido, mas o espaço permanece aberto.

No entanto, a ação de recolhimento voluntário demonstra um compromisso com a segurança do consumidor e a conformidade com as normas sanitárias.

MAS ATENÇÃO! A situação atingiu somente o lote mencionado, sendo assim, os demais produtos continuam sendo comercializados normalmente e sem qualquer tipo de risco.

• Importância da SC Alimentos LTDA: A SC Alimentos LTDA é uma empresa que atua no comércio atacadista de produtos alimentícios em geral.

A SC Alimentos LTDA fundou-se em 4 de janeiro de 2021 e tem sede em Blumenau, Santa Catarina. A empresa oferece diversos produtos, priorizando qualidade e boas práticas.

Quais são os riscos da presença de pelo de rato acima do permitido em alimentos?

A presença excessiva de pelo de rato nos alimentos pode causar:

• Contaminação por bactérias, vírus e parasitas;
• Causar doenças como salmonelose e hantavirose;
• Além disso, pode indicar falhas graves na higiene e controle de diretrizes na produção.

Conclusão:

Em suma, a ANVISA detectou fragmentos de pelo de roedor acima do permitido e confirmou a retirada do lote 17ABR26 da Pimenta do Reino Preta Moída da SC Alimentos LTDA.

A empresa recolheu voluntariamente o produto, reforçando o compromisso com a segurança alimentar. Mas, para saber sobre outros decretos e orientações da ANVISA, clique aqui*.

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ANVISA anuncia retirada de um dos cremes hidratantes mais vendidos do mercado após descoberta e mulheres 30+ ficam em alerta

A ANVISA acaba de confirmar a retirada de um dos cremes nº1, mais usados pelas mulheres 30+ e amplamente vendido nas farmácias do país.

Isso porque a Megalabs Farmacêutica S.A. anunciou o recolhimento voluntário de três lotes do produto Fisiogel A+E Loção (475 ml).

A decisão foi tomada após a própria empresa identificar alterações no aspecto físico do produto, que estavam fora das especificações estabelecidas.

Diante disso, a equipe do TV Foco, baseada nas informações oficiais da autarquia, traz mais detalhes sobre o recolhimento e a razão pela qual ele se fez necessário.

Detalhes do produto e lotes afetados:

Conforme dito acima, a situação foi confirmada pela ANVISA, a qual comunicou oficialmente o recolhimento voluntário no dia 23 de janeiro de 2025, através do Diário Oficial da União.

Veja abaixo os principais detalhes e lotes:

• Produto: Fisiogel A+E Loção 475 ml.
• Lotes: 241154, 241155 e 241156.
• Processo: 25351.449919/2024-24.
• Empresa: Megalabs Farmacêutica S.A.
• CNPJ: 33.026.055/0001-20.
• Endereço: Rua Simões da Mota, 57, Rio de Janeiro – RJ.
• Situação da Medida Cautelar: Ativa.
• Motivação: Alteração do aspecto físico fora da especificação.

MAS ATENÇÃO! A medida afetou somente os lotes aqui mencionados, ou seja, os demais produtos da marca continuam sendo vendidos normalmente.

Importância da empresa

A Megalabs Farmacêutica S.A. é uma das principais empresas do setor de cosméticos e produtos dermatológicos, com forte presença no mercado nacional e reconhecimento pela qualidade de seus produtos voltados para o cuidado da pele.

Seus produtos são amplamente recomendados por dermatologistas e possuem grande aceitação pelo público consumidor.

• Manifestação da empresa: Até o momento, a Megalabs Farmacêutica S.A. não se pronunciou publicamente sobre o recolhimento. No entanto, a decisão de retirada voluntária indica que a empresa está comprometida em corrigir eventuais falhas e preservar a segurança dos consumidores.

Além disso, o espaço permanece aberto caso a mesma queira dar uma declaração extra.

• O que é o Fisiogel A+E ?: O Fisiogel é uma loção cremosa hidratante de uso diário, que proporciona alívio rápido e duradouro da coceira, enquanto reduz a vermelhidão e a sensação de irritação, causadas pela pele seca e sem elasticidade.

Riscos identificados

De acordo com a ANVISA, a alteração no aspecto físico do creme pode indicar comprometimento na qualidade do produto, podendo levar a reações adversas, como:

• Irritações cutâneas;
• Reações alérgicas – ainda mais em consumidores com pele sensível.

Qual a importância do recolhimento voluntário?

O recolhimento voluntário de produtos é uma prática essencial para a proteção da saúde pública, demonstrando responsabilidade por parte das empresas e agilidade na identificação e correção de possíveis problemas.

Esse tipo de ação também reforça a confiança do consumidor na marca e no compromisso da empresa com a segurança dos produtos oferecidos no mercado.

Mas, para mais informações sobre a ANVISA e seus decretos e alerta, clique aqui. *

Considerações finais:

A ANVISA determinou o recolhimento de lotes específicos do creme hidratante Fisiogel A+E Loção devido a alterações em sua aparência física que podem comprometer a qualidade do produto e causar reações adversas na pele.

No entanto, a Megalabs Farmacêutica, fabricante do creme, tomou a iniciativa de recolher os lotes afetados como medida de segurança.

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